- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00504101
Bortezomib, Arsenic Trioxide, and Melphalan in Treating Patients Undergoing an Autologous Stem Cell Transplant For Multiple Myeloma
Phase I Clinical Trial of Dose Escalated Bortezomib + ATO (Arsenic Trioxide) + Melphalan as a Conditioning Regimen for Multiple Myeloma
RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide and melphalan, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving high-dose combination chemotherapy together with bortezomib may kill more cancer cells.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of bortezomib when given together with arsenic trioxide and melphalan in treating patients undergoing an autologous stem cell transplant for multiple myeloma.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Evaluate toxicity of a conditioning treatment regimen comprising bortezomib, arsenic trioxide, and melphalan.
Secondary
- Evaluate response and overall survival.
- Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy (e.g., serum arsenic trioxide intracellular glutathione depletion, gene profiling of myeloma cells).
OUTLINE: This is a dose-escalation study of bortezomib.
- Conditioning regimen: Bortezomib will be given on days -6, -4, and -2, arsenic trioxide will be given on days -6, -5, -4, -3, and -2 (total of 5 doses), and melphalan will be given on day -2.
- Stem cell infusion: On day 0 a minimum of autologous 2 x 10^6 CD34 cells/kg will be infused by central catheter.
After completion of study therapy, patients are followed periodically for at least 5 years.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center - Miami
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Inclusion criteria:
Confirmed diagnosis of multiple myeloma (M-protein by serum protein electrophoresis or urine protein electrophoresis) and either bone marrow biopsy and aspirate demonstrating a plasma cell count > 10% or biopsy of a bone or soft tissue mass demonstrating a plasmacytoma
- Demonstration of an indication for therapy based on symptoms (e.g., boney pain), hypercalcemia, anemia, renal insufficiency, symptomatic plasmacytomas, multiple boney lytic lesions, etc
- Stable disease or has achieved a partial remission or complete remission to pre-transplant cyto-reductive therapy
- Primary refractory disease (no response to therapy but stable) is permitted
- Candidate for high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation based on stabilization of disease with preparative chemotherapy (regardless of the specific agents)
- A minimum of 2 x 10^6 CD34+ cells/kg must be collected prior to proceeding to transplant
Exclusion criteria:
- Evidence of active plasma cell leukemia
- Relapsed refractory disease (patients who have achieved at least a partial response [PR] to previous therapy and are now refractory [have not achieved a PR to subsequent therapy])
- Progressive disease on their last therapy
PATIENT CHARACTERISTICS:
Inclusion criteria:
- Karnofsky performance status 60-100%
- Creatinine < 3.0 mg/dL
- AST and ALT <2.5 times upper limit of normal
- Total bilirubin < 3 mg/dL
- WBC ≥ 2,000/mm³
- Platelet count ≥ 50,000/mm³
- If abnormal hematologic function is attributable to bone marrow infiltration by multiple myeloma, the principal investigator will decide on a case-by-case basis if the patient's bone marrow reserve is appropriate for this study
- Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test prior to enrollment on the study and must use an effective barrier method while on the study
- Ejection fraction > 40% and no history of uncontrolled ischemic heart disease or congestive heart failure
- No evidence of cardiac amyloidosis by echocardiogram
- DLCO and FEV_1 ≥ 50%
Exclusion criteria:
- Active peripheral neuropathy ≥ grade 2
- Recurrent supraventricular arrhythmia or any type of sustained ventricular arrhythmia or conduction block (e.g., A-V block grade II or III, left bundle branch block)
- Known HIV infection
- Pregnant or lactating women
- Underlying medical condition that could be aggravated by the treatment or life-threatening disease unrelated to myeloma as evaluated by the enrolling physician
- History of second malignancy within the past 3 years and not in complete remission from that malignancy, excluding adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or local prostate cancer
- History of preexisting neurological disorders (grade 2 or higher by the NCI Common Toxicity Criteria, in particular seizure disorders)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Inclusion criteria:
- Previous radiation therapy for palliation of cord compression or pathologic fractures is permitted provided last dose is given 14 days prior to initiation of chemotherapy
Subjects with radiographic evidence of lytic bone disease receiving concomitant bisphosphonate therapy may be enrolled
- Bisphosphonates should be held at least 1 week prior to the transplant but continuing bisphosphonates after day +60 is at the discretion of the treating physician
Exclusion criteria:
- Previous autologous or allogeneic transplantation
- Other investigational or experimental drug or therapy while on the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Evaluate toxicity of the conditioning treatment regimen.
Časové okno: 3 ¼ years
|
3 ¼ years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Evaluate response and overall survival (OS).
Časové okno: 3 ¼ years
|
3 ¼ years
|
|
Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy
Časové okno: 3 ¼ years
|
3 ¼ years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Mark S. Goodman, MD, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Plazmocytom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Melfalan
- Bortezomib
- Oxid arsenitý
Další identifikační čísla studie
- 20070104 (BiPar)
- SCCC-2006071 (Jiný identifikátor: University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .