Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bortezomib, Arsenic Trioxide, and Melphalan in Treating Patients Undergoing an Autologous Stem Cell Transplant For Multiple Myeloma

14 grudnia 2016 zaktualizowane przez: University of Miami

Phase I Clinical Trial of Dose Escalated Bortezomib + ATO (Arsenic Trioxide) + Melphalan as a Conditioning Regimen for Multiple Myeloma

RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide and melphalan, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving high-dose combination chemotherapy together with bortezomib may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of bortezomib when given together with arsenic trioxide and melphalan in treating patients undergoing an autologous stem cell transplant for multiple myeloma.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Evaluate toxicity of a conditioning treatment regimen comprising bortezomib, arsenic trioxide, and melphalan.

Secondary

  • Evaluate response and overall survival.
  • Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy (e.g., serum arsenic trioxide intracellular glutathione depletion, gene profiling of myeloma cells).

OUTLINE: This is a dose-escalation study of bortezomib.

  • Conditioning regimen: Bortezomib will be given on days -6, -4, and -2, arsenic trioxide will be given on days -6, -5, -4, -3, and -2 (total of 5 doses), and melphalan will be given on day -2.
  • Stem cell infusion: On day 0 a minimum of autologous 2 x 10^6 CD34 cells/kg will be infused by central catheter.

After completion of study therapy, patients are followed periodically for at least 5 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center - Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Confirmed diagnosis of multiple myeloma (M-protein by serum protein electrophoresis or urine protein electrophoresis) and either bone marrow biopsy and aspirate demonstrating a plasma cell count > 10% or biopsy of a bone or soft tissue mass demonstrating a plasmacytoma

    • Demonstration of an indication for therapy based on symptoms (e.g., boney pain), hypercalcemia, anemia, renal insufficiency, symptomatic plasmacytomas, multiple boney lytic lesions, etc
    • Stable disease or has achieved a partial remission or complete remission to pre-transplant cyto-reductive therapy
    • Primary refractory disease (no response to therapy but stable) is permitted
  • Candidate for high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation based on stabilization of disease with preparative chemotherapy (regardless of the specific agents)
  • A minimum of 2 x 10^6 CD34+ cells/kg must be collected prior to proceeding to transplant

Exclusion criteria:

  • Evidence of active plasma cell leukemia
  • Relapsed refractory disease (patients who have achieved at least a partial response [PR] to previous therapy and are now refractory [have not achieved a PR to subsequent therapy])
  • Progressive disease on their last therapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Karnofsky performance status 60-100%
  • Creatinine < 3.0 mg/dL
  • AST and ALT <2.5 times upper limit of normal
  • Total bilirubin < 3 mg/dL
  • WBC ≥ 2,000/mm³
  • Platelet count ≥ 50,000/mm³
  • If abnormal hematologic function is attributable to bone marrow infiltration by multiple myeloma, the principal investigator will decide on a case-by-case basis if the patient's bone marrow reserve is appropriate for this study
  • Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test prior to enrollment on the study and must use an effective barrier method while on the study
  • Ejection fraction > 40% and no history of uncontrolled ischemic heart disease or congestive heart failure
  • No evidence of cardiac amyloidosis by echocardiogram
  • DLCO and FEV_1 ≥ 50%

Exclusion criteria:

  • Active peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • Recurrent supraventricular arrhythmia or any type of sustained ventricular arrhythmia or conduction block (e.g., A-V block grade II or III, left bundle branch block)
  • Known HIV infection
  • Pregnant or lactating women
  • Underlying medical condition that could be aggravated by the treatment or life-threatening disease unrelated to myeloma as evaluated by the enrolling physician
  • History of second malignancy within the past 3 years and not in complete remission from that malignancy, excluding adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or local prostate cancer
  • History of preexisting neurological disorders (grade 2 or higher by the NCI Common Toxicity Criteria, in particular seizure disorders)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Inclusion criteria:

  • Previous radiation therapy for palliation of cord compression or pathologic fractures is permitted provided last dose is given 14 days prior to initiation of chemotherapy
  • Subjects with radiographic evidence of lytic bone disease receiving concomitant bisphosphonate therapy may be enrolled

    • Bisphosphonates should be held at least 1 week prior to the transplant but continuing bisphosphonates after day +60 is at the discretion of the treating physician

Exclusion criteria:

  • Previous autologous or allogeneic transplantation
  • Other investigational or experimental drug or therapy while on the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Evaluate toxicity of the conditioning treatment regimen.
Ramy czasowe: 3 ¼ years
3 ¼ years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Evaluate response and overall survival (OS).
Ramy czasowe: 3 ¼ years
3 ¼ years
Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy
Ramy czasowe: 3 ¼ years
3 ¼ years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mark S. Goodman, MD, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj