Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of the Efficacy and Safety of SCH 486757 in Subjects With Chronic Cough (Study P04887)

torstai 13. elokuuta 2015 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Study of the Efficacy and Safety of SCH 486757 in Subjects With Chronic Idiopathic Cough

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover, single center study of SCH 486757 in subjects with chronic cough. Subjects will be randomized to receive SCH 486757 or placebo for 14 days. After a 2-week washout period, subjects will be crossed over to the other treatment. The primary objective is to evaluate the effectiveness of SCH 486757 in reducing cough reflex sensitivity as determined by a challenge with capsaicin, an agent that induces cough.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female subjects, 18 to <65 years old, with a history of a dry cough for >6 months.
  • By history, evaluation of gastroesophageal reflux disease was done and ruled out by a minimum of an 8-week trial of antacid therapy (with a proton-pump inhibitor [PPI] given twice daily) with no clinical response in cough.
  • By history, if there are clinical signs and symptoms of postnasal drip, these signs and symptoms will have been treated with a combination of an antihistamine and decongestant for a minimum of 8 weeks with no clinical response in cough.
  • By history, if there are clinical signs and symptoms of asthma, these signs and symptoms will have been treated with a combination of an inhaled steroid and a short-acting beta-agonist for a minimum of 8 weeks with no clinical response in cough.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with current evidence of clinically significant pulmonary (especially conditions that involve coughing), hematopoietic, cardiovascular, hepatic, renal, neurologic, psychiatric, autoimmune, or other disease that precludes the subject's participation in the study. In particular, diabetics, uncontrolled hypertensives, and subjects with clinically significant cardiomyopathy, prostatic hypertrophy, glaucoma, seizure disorders, and psychiatric disorders are to be excluded from participation in this study.
  • Subjects with asthma or chronic obstructive pulmonary disease who require chronic use of inhaled or systemic corticosteroids.
  • Subjects receiving concurrent prohibited medications unless they observe the washout period prior to the baseline visit. These medications would include opioid- and non-opioid-containing cough suppressants and potent CYP3A inhibitors, such as ritonavir, ketoconazole, and clarithromycin. Subjects receiving ACE inhibitors or MAOIs will be excluded from the study.
  • Subjects with a history of allergies to more than two classes of medications.
  • Current smokers, ex-smokers who stopped smoking in the previous 6 months, or subjects with a cumulative smoking history >10 pack-years will be excluded. (Pack-years is a way to measure the amount a person has smoked over a long period of time. It is calculated by multiplying the number of packs of cigarettes smoked per day by the number of years the person has smoked, eg, a 10 pack-year history is equal to smoking 1 pack per day for 10 years or 2 packs per day for 5 years, etc.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Matching placebo capsules twice daily orally for 2 weeks followed by a 2 week washout period and 2 weeks of crossover treatment
Kokeellinen: SCH 486757
SCH 486757 2 x 50-mg capsule twice daily orally for 2 weeks followed by a 2-week washout period and 2 weeks of crossover treatment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change from baseline in cough reflex sensitivity as assessed by log10 C5 resulting from a capsaicin challenge. A capsaicin challenge will be performed on the first day (before dosing) and on the last day of each 2 week treatment period.
Aikaikkuna: After 2 weeks of treatment.
After 2 weeks of treatment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change from baseline in hourly cough rate over 24 hours (using an automated cough counter). Baseline will be measured as the total no. of coughs on Day 1 of each treatment period and compared with the same value on the last day of each treatment period.
Aikaikkuna: After 2 weeks of treatment.
After 2 weeks of treatment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P04887
  • SCH 486757

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa