Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of HIV/STD Risk Reduction Program on South African Adolescents

keskiviikko 23. syyskuuta 2015 päivittänyt: John Jemmott, University of Pennsylvania

South African Adolescent Health Promotion Project

This study will evaluate the effect of an HIV/STD risk-reduction program on the sexual behavior of South African adolescents.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

HIV is a virus that can lead to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a disease that breaks down the immune system and allows for entry of life-threatening secondary infections. HIV is transmitted through the exchange of bodily fluids, primarily through sexual intercourse. South Africa has been one of the countries in which the AIDS pandemic has had an especially devastating effect. New cases of HIV infection in South Africa have been occurring at a high rate in people 15 to 24 years of age. There is no vaccine or cure for HIV yet, making disease prevention methods imperative. An important part of the prevention process is early education on HIV to reduce sexual-risk behavior and to promote safe sexual practices. This study will evaluate the effect of an HIV/STD risk-reduction program on the sexual behavior of South African adolescents.

In this single-blind study, participants will include sixth grade students from 18 South African schools that meet study criteria. The participants will be randomly divided into 2 structurally similar treatment groups. One group will take part in HIV/STD risk-reduction sessions, while the other group will take part in health promotion sessions. There will be 12 total sessions, each lasting 1 hour. The participants in the HIV/STD risk-reduction group will be taught to practice abstinence and condom use through interactive activities, comic workbooks, and take-home assignments. Through similar methods, the participants in the health promotion group will be taught about general health problems, such as heart disease, diabetes, alcohol and drug abuse, and certain cancers. Participants will also be taught healthful behaviors to help prevent these health problems. All participants will provide self-reports of sexual behavior and precautionary methods used in sexual intercourse immediately before the first and after the last treatment sessions. Follow-up evaluations will occur at Months 3, 6, 12, 42, and 54 months post-treatment. STDs will be assessed 42 and 54 months post-treatment

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1057

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Schools, with Grade 6 learners, that served the general population of learners, not just those with learning disabilities
  • Grade 6 learners at participating schools with signed parent/guardian consent forms

Exclusion Criteria:

  • Schools exclusively serving children with learning disabilities

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIV/STD Sessions
The HIV/STD Risk-Reduction Intervention arm focuses on reducing the risk of STDs, including HIV.
Let Us Protect Our Future consists of twelve 1-hour sessions to increase knowledge, motivation, and skills in practicing abstinence and condom use. It is highly structured, and Xhosa-speaking male and female co-facilitators implement the program using standardized manuals. Treatment sessions include mixed-gender and single-gender activities, games, brainstorming, and role-playing. Comic workbooks are used to address abstinence, condom use, and how risky behavior affects goals and dreams. The Xhosa culture is taken into account, including cultural transformations in urban township settings. Take-home assignments enlist parents' help to empower their children to reduce their STD risk and ensure that parents are aware of the nature of the treatment program.
Muut nimet:
  • Let Us Protect Our Future
Active Comparator: Health Promotion Control Sessions
The Health Promotion Intervention arm focuses on physical activity, diet, and other behaviors linked to risk of heart disease, high blood pressure, stroke, diabetes, and certain cancers, which are all leading causes of morbidity and mortality among South Africans.
The health promotion treatment is structurally similar to the HIV/STD treatment: each has the same number of sessions and sessions led by Xhosa-speaking male and female co-facilitators. It focuses on behaviors linked with risk of heart disease, diabetes, high blood pressure, certain cancers, and alcohol and drug abuse, which are all leading causes of morbidity and mortality among South Africans. Participants are taught that healthful behaviors, including eating habits, physical activity, dental hygiene, and avoidance of cigarette smoking and substance use, can prevent these health problems. Comic workbook story lines are used to increase risk perception and awareness of health risks. Take-home assignments are used to foster communication with parents about healthful lifestyle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Protection use in sexual intercourse
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sexual intercourse considerations: number of sexual partners, sexual debut, anal intercourse, consistency of condom use
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Theoretical mediators of abstinence (e.g., self-efficacy to avoid having sexual intercourse)
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Theoretical mediators of condom use (e.g., self-efficacy to use condoms)
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12
HIV/STD risk-reduction knowledge
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Condom-use knowledge
Aikaikkuna: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Biologically confirmed STDs
Aikaikkuna: Measured at Month 42
Positive test for chlamydial infection, gonorrhea, and trichomoniasis
Measured at Month 42

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John B. Jemmott III, PhD, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH065867 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DAHBR AZ-A (Muu tunniste: National Institute of Mental Health)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa