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Effect of HIV/STD Risk Reduction Program on South African Adolescents

23 de setembro de 2015 atualizado por: John Jemmott, University of Pennsylvania

South African Adolescent Health Promotion Project

This study will evaluate the effect of an HIV/STD risk-reduction program on the sexual behavior of South African adolescents.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

HIV is a virus that can lead to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a disease that breaks down the immune system and allows for entry of life-threatening secondary infections. HIV is transmitted through the exchange of bodily fluids, primarily through sexual intercourse. South Africa has been one of the countries in which the AIDS pandemic has had an especially devastating effect. New cases of HIV infection in South Africa have been occurring at a high rate in people 15 to 24 years of age. There is no vaccine or cure for HIV yet, making disease prevention methods imperative. An important part of the prevention process is early education on HIV to reduce sexual-risk behavior and to promote safe sexual practices. This study will evaluate the effect of an HIV/STD risk-reduction program on the sexual behavior of South African adolescents.

In this single-blind study, participants will include sixth grade students from 18 South African schools that meet study criteria. The participants will be randomly divided into 2 structurally similar treatment groups. One group will take part in HIV/STD risk-reduction sessions, while the other group will take part in health promotion sessions. There will be 12 total sessions, each lasting 1 hour. The participants in the HIV/STD risk-reduction group will be taught to practice abstinence and condom use through interactive activities, comic workbooks, and take-home assignments. Through similar methods, the participants in the health promotion group will be taught about general health problems, such as heart disease, diabetes, alcohol and drug abuse, and certain cancers. Participants will also be taught healthful behaviors to help prevent these health problems. All participants will provide self-reports of sexual behavior and precautionary methods used in sexual intercourse immediately before the first and after the last treatment sessions. Follow-up evaluations will occur at Months 3, 6, 12, 42, and 54 months post-treatment. STDs will be assessed 42 and 54 months post-treatment

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1057

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Schools, with Grade 6 learners, that served the general population of learners, not just those with learning disabilities
  • Grade 6 learners at participating schools with signed parent/guardian consent forms

Exclusion Criteria:

  • Schools exclusively serving children with learning disabilities

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIV/STD Sessions
The HIV/STD Risk-Reduction Intervention arm focuses on reducing the risk of STDs, including HIV.
Let Us Protect Our Future consists of twelve 1-hour sessions to increase knowledge, motivation, and skills in practicing abstinence and condom use. It is highly structured, and Xhosa-speaking male and female co-facilitators implement the program using standardized manuals. Treatment sessions include mixed-gender and single-gender activities, games, brainstorming, and role-playing. Comic workbooks are used to address abstinence, condom use, and how risky behavior affects goals and dreams. The Xhosa culture is taken into account, including cultural transformations in urban township settings. Take-home assignments enlist parents' help to empower their children to reduce their STD risk and ensure that parents are aware of the nature of the treatment program.
Outros nomes:
  • Let Us Protect Our Future
Comparador Ativo: Health Promotion Control Sessions
The Health Promotion Intervention arm focuses on physical activity, diet, and other behaviors linked to risk of heart disease, high blood pressure, stroke, diabetes, and certain cancers, which are all leading causes of morbidity and mortality among South Africans.
The health promotion treatment is structurally similar to the HIV/STD treatment: each has the same number of sessions and sessions led by Xhosa-speaking male and female co-facilitators. It focuses on behaviors linked with risk of heart disease, diabetes, high blood pressure, certain cancers, and alcohol and drug abuse, which are all leading causes of morbidity and mortality among South Africans. Participants are taught that healthful behaviors, including eating habits, physical activity, dental hygiene, and avoidance of cigarette smoking and substance use, can prevent these health problems. Comic workbook story lines are used to increase risk perception and awareness of health risks. Take-home assignments are used to foster communication with parents about healthful lifestyle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Protection use in sexual intercourse
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexual intercourse considerations: number of sexual partners, sexual debut, anal intercourse, consistency of condom use
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Theoretical mediators of abstinence (e.g., self-efficacy to avoid having sexual intercourse)
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Theoretical mediators of condom use (e.g., self-efficacy to use condoms)
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12
HIV/STD risk-reduction knowledge
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Condom-use knowledge
Prazo: Measured at Month 12
Measured at Month 12
Biologically confirmed STDs
Prazo: Measured at Month 42
Positive test for chlamydial infection, gonorrhea, and trichomoniasis
Measured at Month 42

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John B. Jemmott III, PhD, University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH065867 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DAHBR AZ-A (Outro identificador: National Institute of Mental Health)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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