Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clofarabine and Gemtuzumab in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia

keskiviikko 7. lokakuuta 2015 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

A Nonrandomized Dose-escalation Study of Clofarabine in Combination With Gemtuzumab Ozogamicin for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) for Patients Less Than 60 Years-old

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as clofarabine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as gemtuzumab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. Giving clofarabine together with gemtuzumab may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of clofarabine when given together with gemtuzumab in treating patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • Identify the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicities of clofarabine when administered with gemtuzumab ozogamicin in patients with refractory acute myeloid leukemia (AML) or with AML that has relapsed within 1 year after cytarabine-containing therapy.

Secondary

  • Estimate the rates of complete response and/or partial complete response with incomplete platelet recovery in patients treated with this regimen.
  • Estimate the duration of remission in patients treated with this regimen and not proceeding to high-dose therapy and allogeneic stem cell transplantation.
  • Estimate the frequency with which patients enrolled on this study proceed to allogeneic or autologous blood or bone marrow stem cell transplantation.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of clofarabine.

Patients receive induction therapy comprising clofarabine IV on days 1-5 and gemtuzumab ozogamicin IV over 2 hours on days 1, 4, and 7 during course 1 only. Beginning in course 2, after blood counts recover, patients receive consolidation therapy comprising clofarabine IV on days 1-5. Consolidation treatment repeats upon blood count recovery for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study therapy, patients in remission after consolidation therapy are followed monthly for the first 6 months, and then every 3-4 months for 2 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599-7295
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) meeting 1 of the following criteria:

    • Refractory disease, defined as persistent or progressive disease after ≥ 2 induction regimens, including ≥ 1 course of high-dose cytarabine (ARA-C)
    • Relapsed disease that has recurred within 1 year of an ARA-C-containing chemotherapy regimen
  • No CNS disease requiring radiotherapy

    • Patients with neurological symptoms must undergo a lumbar puncture and a CT scan or MRI of the brain to exclude brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Total bilirubin ≤ 2.0 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT and AST ≤ 2.0 times the ULN
  • Serum creatinine ≤ 1.0 mg/dL OR glomerular filtration rate > 60 mL/min
  • INR ≤ 1.5 and aPTT within ULN

    • Patients receiving anticoagulation therapy (e.g., warfarin or heparin) are eligible provided anticoagulation therapy can be discontinued or changed to parenteral medications while the platelet count is less than 50,000/mm³
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No concurrent active second primary malignancy (excluding superficial, non-invasive skin cancers)
  • No active bleeding diathesis, not including closely monitored therapeutic anticoagulation
  • No cardiac disease, including any of the following:

    • New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
    • Unstable angina (i.e., anginal symptoms at rest)
    • New onset angina (i.e., began within the past 3 months)
    • Myocardial infarction within the past 6 months
  • No active clinically serious infection > grade 2
  • No cerebrovascular accident, including transient ischemic attacks, within the past 6 months
  • No pulmonary hemorrhage ≥ grade 2 within the past 4 weeks
  • No other hemorrhage or bleeding event ≥ grade 3 within the past 4 weeks
  • No known HIV infection or chronic hepatitis B or C
  • No serious non-healing wound or ulcer
  • More than 4 weeks since prior significant traumatic injury
  • No prior history of sinusoidal obstructive syndrome (veno-occlusive disease)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy
  • More than 100 days since any prior hematopoietic stem cell transplant
  • No concurrent treatment with any other investigational agent for AML

    • Intrathecal chemotherapy administration is allow for central nervous system leukemic infiltration
  • No prior allogeneic stem cell transplant within the past 100 days, with active graft-versus-host disease (GVHD) of any grade, or exposure to immynosuppression for GVHD or prophylaxis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: single arm study
1
Intravenous, 20mg/m2, Days 1, 2, 3, 4 and 5; 2 cycles
Muut nimet:
  • Clara
Intravenous, 3mg/m2, Day 1, one cycle
Muut nimet:
  • Mylotarg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maximum tolerated dose of clofarabine
Aikaikkuna: 3 years
3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rate of complete response and/or partial complete response with incomplete platelet recovery
Aikaikkuna: 3 years
3 years
Duration of remission
Aikaikkuna: 5 years
5 years
Frequency of patients proceeding to allogeneic or autologous blood or bone marrow stem cell transplantation
Aikaikkuna: 5 years
5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas C. Shea, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa