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Clofarabine and Gemtuzumab in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia

7 octobre 2015 mis à jour par: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

A Nonrandomized Dose-escalation Study of Clofarabine in Combination With Gemtuzumab Ozogamicin for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) for Patients Less Than 60 Years-old

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as clofarabine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as gemtuzumab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. Giving clofarabine together with gemtuzumab may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of clofarabine when given together with gemtuzumab in treating patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Identify the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicities of clofarabine when administered with gemtuzumab ozogamicin in patients with refractory acute myeloid leukemia (AML) or with AML that has relapsed within 1 year after cytarabine-containing therapy.

Secondary

  • Estimate the rates of complete response and/or partial complete response with incomplete platelet recovery in patients treated with this regimen.
  • Estimate the duration of remission in patients treated with this regimen and not proceeding to high-dose therapy and allogeneic stem cell transplantation.
  • Estimate the frequency with which patients enrolled on this study proceed to allogeneic or autologous blood or bone marrow stem cell transplantation.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of clofarabine.

Patients receive induction therapy comprising clofarabine IV on days 1-5 and gemtuzumab ozogamicin IV over 2 hours on days 1, 4, and 7 during course 1 only. Beginning in course 2, after blood counts recover, patients receive consolidation therapy comprising clofarabine IV on days 1-5. Consolidation treatment repeats upon blood count recovery for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study therapy, patients in remission after consolidation therapy are followed monthly for the first 6 months, and then every 3-4 months for 2 years.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599-7295
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) meeting 1 of the following criteria:

    • Refractory disease, defined as persistent or progressive disease after ≥ 2 induction regimens, including ≥ 1 course of high-dose cytarabine (ARA-C)
    • Relapsed disease that has recurred within 1 year of an ARA-C-containing chemotherapy regimen
  • No CNS disease requiring radiotherapy

    • Patients with neurological symptoms must undergo a lumbar puncture and a CT scan or MRI of the brain to exclude brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Total bilirubin ≤ 2.0 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT and AST ≤ 2.0 times the ULN
  • Serum creatinine ≤ 1.0 mg/dL OR glomerular filtration rate > 60 mL/min
  • INR ≤ 1.5 and aPTT within ULN

    • Patients receiving anticoagulation therapy (e.g., warfarin or heparin) are eligible provided anticoagulation therapy can be discontinued or changed to parenteral medications while the platelet count is less than 50,000/mm³
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No concurrent active second primary malignancy (excluding superficial, non-invasive skin cancers)
  • No active bleeding diathesis, not including closely monitored therapeutic anticoagulation
  • No cardiac disease, including any of the following:

    • New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
    • Unstable angina (i.e., anginal symptoms at rest)
    • New onset angina (i.e., began within the past 3 months)
    • Myocardial infarction within the past 6 months
  • No active clinically serious infection > grade 2
  • No cerebrovascular accident, including transient ischemic attacks, within the past 6 months
  • No pulmonary hemorrhage ≥ grade 2 within the past 4 weeks
  • No other hemorrhage or bleeding event ≥ grade 3 within the past 4 weeks
  • No known HIV infection or chronic hepatitis B or C
  • No serious non-healing wound or ulcer
  • More than 4 weeks since prior significant traumatic injury
  • No prior history of sinusoidal obstructive syndrome (veno-occlusive disease)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy
  • More than 100 days since any prior hematopoietic stem cell transplant
  • No concurrent treatment with any other investigational agent for AML

    • Intrathecal chemotherapy administration is allow for central nervous system leukemic infiltration
  • No prior allogeneic stem cell transplant within the past 100 days, with active graft-versus-host disease (GVHD) of any grade, or exposure to immynosuppression for GVHD or prophylaxis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: single arm study
1
Intravenous, 20mg/m2, Days 1, 2, 3, 4 and 5; 2 cycles
Autres noms:
  • Clolar
Intravenous, 3mg/m2, Day 1, one cycle
Autres noms:
  • Mylotarg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Maximum tolerated dose of clofarabine
Délai: 3 years
3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rate of complete response and/or partial complete response with incomplete platelet recovery
Délai: 3 years
3 years
Duration of remission
Délai: 5 years
5 years
Frequency of patients proceeding to allogeneic or autologous blood or bone marrow stem cell transplantation
Délai: 5 years
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas C. Shea, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2007

Première publication (Estimation)

20 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCCC 0708
  • P30CA016086 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CDR0000580801 (Autre identifiant: PDQ number)
  • UNC-LCCC-07-1222

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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