Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trial of Oral Midazolam in Pediatric Endoscopy

tiistai 8. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Tabriz University
The objective of our study was to compare the safety and efficacy of oral midazolam during pediatric endoscopy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Although gastrointestinal endoscopy is widely accepted as fundamental to the diagnosis and treatment of digestive disorders in children, considerable controversy and practice differences persist with respect to the methods and agents used to achieve optimal endoscopic sedation.

Comparison:oral midazolam vs midazolam IV in sedation and comfort scale of pediatric endoscopy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • East Azarbijan
      • Tabriz, East Azarbijan, Iran, islamilainen tasavalta, 51664
        • Liver &Gastrointestinal Research center of tabriz medical university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All of patients scheduled for endoscopy participated in the study.

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria were as follows:

  • Children younger than 3 years;
  • Children with significant neurological disability;
  • Children with a history of allergies to benzodiazepines, or to their components;
  • Children with metabolic, cardiac or renal disease; children with previous - Complications to IV sedation;
  • Children with respiratory distress
  • Age under 1 mo and bigger than 17y
  • History of erythromycin used in 4 week ago

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
Oral midazolam
Lääke: Midazolam
oral midazolam, was prepared into a final solution (2.5 mg/mL) from injectable midazolam hydrochloride and a orange flavored syrup. For preparation, midazolam injection (5 mg/mL) was diluted 1:1 with the flavored syrup.
Active Comparator: 2
IV Midazolam
Lääke: Midazolam
oral midazolam, was prepared into a final solution (2.5 mg/mL) from injectable midazolam hydrochloride and a orange flavored syrup. For preparation, midazolam injection (5 mg/mL) was diluted 1:1 with the flavored syrup.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
efficacy and safety of endoscopy in children with used midazolam

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
The level of sedation
patient complications, ease of performing the procedure, time of preparation, time for recovery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tabriz University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: mandana Rafeey, Dr, Liver &Gastrointestinal Research center of tabriz medical university
  • Opintojen puheenjohtaja: Mandana Rafeey, Dr, tabriz medical university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 85-24

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa