Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alterations of Blood Clotting With the Use of Sequential Compression Devices on the Lower Limbs (TEGLeg)

maanantai 4. marraskuuta 2013 päivittänyt: Guido Fanelli, University of Parma

Effects of Sequential Compression Devices on Coagulation Parameters Assessed by TEG® in Patients Undergoing Major Abdominal Surgery

This study aims to assess possible alteration in coagulation (blood clotting) following treatment with sequential compression devices (SCD) plus low-molecular weight heparin (LMWH) as opposed to LMWH alone.

The investigators will examine coagulation in the early postoperative period of patients undergoing major abdominal surgery during their stay in our Intensive Care Unit.

In addition to common laboratory tests, the investigators will examine coagulation using TEG®, a device which allows a semi-quantitative examination of all phases of coagulation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Low molecular weight heparins (LMWH) are routinely used in perioperative prophylaxis of thromboembolic complications [(chiefly deep vein thrombosis (DVT)]. LMWHs have been proved to be safe and equipotent or superior when compared with unfractionated heparin.

Sequential compressing devices (SCD) are relatively novel pneumatic stockings with several air chambers. A computerized pump applies a gradient of pressure which decreases from the foot cranially. Pressure is also applied intermittently according to predetermined schedules. This devices are being employed for DVT prophylaxis in patients for whom anticoagulation therapy is contraindicated, or in those who have a low risk of DVT. They have also been employed to complement anticoagulant therapy in patients at high risk of DVT, such as those undergoing orthopedic surgery (Fordyce, 1992; Handoll, 2002; Warwick, 2002; Pitto, 2004).

The mechanism of action of SCD seems to be primarily mechanical, through a displacement of a column of blood through the venous system and towards the heart; they act as a surrogate of the muscular pump in immobilized patients (Killewich, 1995).

There is also some evidence that SCD activity may influence the coagulation/fibrinolysis system towards hypocoagulability (Dai, 2000; Kohro, 2003); Kohro and colleagues have also hypothesized that the shear forces generated by SCD may alter platelet adhesion by a direct effect on platelets and/or by increasing the release of factors from the venous endothelium (Kohro, 2005).

The investigators aim to assess the effects on coagulation when SCD are applied to patients at high risk of DVT in addition to standard LMWH therapy.The investigators chose to study a population in whom SCD may be useful in reducing the incidence of DVT, such as patients undergoing postoperative monitoring in the intensive care unit (ICU) after major abdominal surgery for cancer.

In addition to standard laboratory tests, the investigators will use thrombelastography (TEG®) to assess all phases of coagulation. A TEG parameter, maximum amplitude (MA), has been linked to an increase of thrombotic complications in a postoperative population (McCrath, 2005).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • PR
      • Parma, PR, Italia, 43100
        • University Hospital / Azienda Ospedaliero-Universitaria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Elective major abdominal surgery for neoplasm
  • Planned admission to postsurgical ICU due to the patient's meeting one or more of the following:

    • ASA Physical Status Class 4
    • Surgery of modified Johns-Hopkins class ≥IV
    • ASA 3 with modified Johns-Hopkins class 3 surgery
    • Expected duration of surgery ≥8 h

Exclusion Criteria:

  • History of coagulation abnormalities, either congenital or acquired
  • Ongoing treatment with anticoagulants/antiplatelet agents other than LMWH or hormones
  • Massive edema of the legs
  • Severe peripheral arteriopathy or neuropathy
  • Malformations or recent surgery/trauma to the lower extremities

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SCD + LMWH
This group will receive sequential compression device therapy to the lower limbs from their ICU admission until the morning after surgery.

Pneumatic stockings will be applied to patients.

Pressures ranging from 12 to 40 mmHg will be applied at different levels of the lower limb for 40-second cycles at 2-minute intervals. Therapy will continue until the morning after surgery.

Muut nimet:
  • SCD EXPRESS
  • Foot pump
  • 2500 UI qd if ≤ 50 kg body weight
  • 5000 UI qd if > 50 kg
Muut nimet:
  • pienen molekyylipainon hepariini
  • hepariini
  • antikoagulantti
  • LMWH
  • Fragmin
  • tromboprofylaksia

A 2-ml blood sample will be used for each exam. A full analysis will be run both with and without heparinase at each time point.

TEG analyses will be run at:

  • Patient admission (before SCD start)
  • 40-60 min after admission
  • Morning after surgery
Muut nimet:
  • thrombelastography
  • TEG®
  • thrombelastogram
Active Comparator: LMWH only
Patients in this group will receive only standard LMWH therapy during their ICU stay.
  • 2500 UI qd if ≤ 50 kg body weight
  • 5000 UI qd if > 50 kg
Muut nimet:
  • pienen molekyylipainon hepariini
  • hepariini
  • antikoagulantti
  • LMWH
  • Fragmin
  • tromboprofylaksia

A 2-ml blood sample will be used for each exam. A full analysis will be run both with and without heparinase at each time point.

TEG analyses will be run at:

  • Patient admission (before SCD start)
  • 40-60 min after admission
  • Morning after surgery
Muut nimet:
  • thrombelastography
  • TEG®
  • thrombelastogram

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Reduction in the area under the curve of maximum amplitude (MA) TEG value over time
Aikaikkuna: 24 hours from application of SCD
24 hours from application of SCD

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Reduction in the area under the curve of the r time TEG value over time
Aikaikkuna: 24 h after application of SCD
24 h after application of SCD
Reduction in the area under the curve of the alpha angle TEG value over time
Aikaikkuna: 24 h after application of SCD
24 h after application of SCD
Incidence of hypotension (mean arterial pressure ≤60 mmHg)
Aikaikkuna: ≤24 h after application of SCD
≤24 h after application of SCD

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Guido Fanelli, MD, University of Parma
  • Päätutkija: Maria Barbagallo, MD, UO II Anestesia e Rianimazione, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa