Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alterations of Blood Clotting With the Use of Sequential Compression Devices on the Lower Limbs (TEGLeg)

4 november 2013 uppdaterad av: Guido Fanelli, University of Parma

Effects of Sequential Compression Devices on Coagulation Parameters Assessed by TEG® in Patients Undergoing Major Abdominal Surgery

This study aims to assess possible alteration in coagulation (blood clotting) following treatment with sequential compression devices (SCD) plus low-molecular weight heparin (LMWH) as opposed to LMWH alone.

The investigators will examine coagulation in the early postoperative period of patients undergoing major abdominal surgery during their stay in our Intensive Care Unit.

In addition to common laboratory tests, the investigators will examine coagulation using TEG®, a device which allows a semi-quantitative examination of all phases of coagulation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Low molecular weight heparins (LMWH) are routinely used in perioperative prophylaxis of thromboembolic complications [(chiefly deep vein thrombosis (DVT)]. LMWHs have been proved to be safe and equipotent or superior when compared with unfractionated heparin.

Sequential compressing devices (SCD) are relatively novel pneumatic stockings with several air chambers. A computerized pump applies a gradient of pressure which decreases from the foot cranially. Pressure is also applied intermittently according to predetermined schedules. This devices are being employed for DVT prophylaxis in patients for whom anticoagulation therapy is contraindicated, or in those who have a low risk of DVT. They have also been employed to complement anticoagulant therapy in patients at high risk of DVT, such as those undergoing orthopedic surgery (Fordyce, 1992; Handoll, 2002; Warwick, 2002; Pitto, 2004).

The mechanism of action of SCD seems to be primarily mechanical, through a displacement of a column of blood through the venous system and towards the heart; they act as a surrogate of the muscular pump in immobilized patients (Killewich, 1995).

There is also some evidence that SCD activity may influence the coagulation/fibrinolysis system towards hypocoagulability (Dai, 2000; Kohro, 2003); Kohro and colleagues have also hypothesized that the shear forces generated by SCD may alter platelet adhesion by a direct effect on platelets and/or by increasing the release of factors from the venous endothelium (Kohro, 2005).

The investigators aim to assess the effects on coagulation when SCD are applied to patients at high risk of DVT in addition to standard LMWH therapy.The investigators chose to study a population in whom SCD may be useful in reducing the incidence of DVT, such as patients undergoing postoperative monitoring in the intensive care unit (ICU) after major abdominal surgery for cancer.

In addition to standard laboratory tests, the investigators will use thrombelastography (TEG®) to assess all phases of coagulation. A TEG parameter, maximum amplitude (MA), has been linked to an increase of thrombotic complications in a postoperative population (McCrath, 2005).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • PR
      • Parma, PR, Italien, 43100
        • University Hospital / Azienda Ospedaliero-Universitaria

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Elective major abdominal surgery for neoplasm
  • Planned admission to postsurgical ICU due to the patient's meeting one or more of the following:

    • ASA Physical Status Class 4
    • Surgery of modified Johns-Hopkins class ≥IV
    • ASA 3 with modified Johns-Hopkins class 3 surgery
    • Expected duration of surgery ≥8 h

Exclusion Criteria:

  • History of coagulation abnormalities, either congenital or acquired
  • Ongoing treatment with anticoagulants/antiplatelet agents other than LMWH or hormones
  • Massive edema of the legs
  • Severe peripheral arteriopathy or neuropathy
  • Malformations or recent surgery/trauma to the lower extremities

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SCD + LMWH
This group will receive sequential compression device therapy to the lower limbs from their ICU admission until the morning after surgery.

Pneumatic stockings will be applied to patients.

Pressures ranging from 12 to 40 mmHg will be applied at different levels of the lower limb for 40-second cycles at 2-minute intervals. Therapy will continue until the morning after surgery.

Andra namn:
  • SCD EXPRESS
  • Foot pump
  • 2500 UI qd if ≤ 50 kg body weight
  • 5000 UI qd if > 50 kg
Andra namn:
  • lågmolekylärt heparin
  • heparin
  • antikoagulant
  • LMWH
  • Fragmin
  • tromboprofylax

A 2-ml blood sample will be used for each exam. A full analysis will be run both with and without heparinase at each time point.

TEG analyses will be run at:

  • Patient admission (before SCD start)
  • 40-60 min after admission
  • Morning after surgery
Andra namn:
  • thrombelastography
  • TEG®
  • thrombelastogram
Aktiv komparator: LMWH only
Patients in this group will receive only standard LMWH therapy during their ICU stay.
  • 2500 UI qd if ≤ 50 kg body weight
  • 5000 UI qd if > 50 kg
Andra namn:
  • lågmolekylärt heparin
  • heparin
  • antikoagulant
  • LMWH
  • Fragmin
  • tromboprofylax

A 2-ml blood sample will be used for each exam. A full analysis will be run both with and without heparinase at each time point.

TEG analyses will be run at:

  • Patient admission (before SCD start)
  • 40-60 min after admission
  • Morning after surgery
Andra namn:
  • thrombelastography
  • TEG®
  • thrombelastogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reduction in the area under the curve of maximum amplitude (MA) TEG value over time
Tidsram: 24 hours from application of SCD
24 hours from application of SCD

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reduction in the area under the curve of the r time TEG value over time
Tidsram: 24 h after application of SCD
24 h after application of SCD
Reduction in the area under the curve of the alpha angle TEG value over time
Tidsram: 24 h after application of SCD
24 h after application of SCD
Incidence of hypotension (mean arterial pressure ≤60 mmHg)
Tidsram: ≤24 h after application of SCD
≤24 h after application of SCD

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Guido Fanelli, MD, University of Parma
  • Huvudutredare: Maria Barbagallo, MD, UO II Anestesia e Rianimazione, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera