Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of the Effect of Exenatide Versus Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione

perjantai 20. maaliskuuta 2015 päivittänyt: AstraZeneca

Comparison of the Effect of Exenatide vs. Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione

This study is designed to compare the short-term effects and mechanisms of action of exenatide with those of sitagliptin when either is added to an oral agent(metformin or a thiazolidinedione [TZD]) in adult patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM) with inadequate glycemic control.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Have type 2 diabetes
  • Has HbA1c 7.0% to 11.0%, at or within 4 weeks prior to Visit 1.
  • Have a fasting glucose concentration <280 mg/dL at Visit 1
  • Have been treated with a stable dose of immediate or extended release metformin for at least 60 days prior to screening OR TZD (rosiglitazone or pioglitazone) for at least 120 days prior to screening.
  • Are between 18 and 70 years of age, inclusive.
  • Have body mass index ≥25 kg/m2 and ≤45 kg/m2.
  • Have a history of stable body weight (not varying by >10% for at least 3 months prior to screening).
  • Can swallow oral study drug capsule, without splitting or crushing.

Exclusion Criteria:

  • Female patients of childbearing potential (not surgically sterilized and between menarche and 1 year postmenopause) who meet any of the following criteria:

    • Are breastfeeding.
    • Test positive for pregnancy at the time of screening.
    • Intend to become pregnant during the study.
    • Have not practiced a reliable method of birth control (for example, use of oral contraceptives or Norplant®; diaphragms with contraceptive jelly; cervical caps with contraceptive jelly; condoms with contraceptive foam; intrauterine devices; partner with vasectomy; or abstinence) for 3 months prior to screening.
  • Treated with any of the following medications:

    • Insulin, exenatide, pramlintide, sulfonylureas or meglitinides within 3 months of screening
    • Alpha-glucosidase inhibitor within 2 months of screening.
    • Drugs that directly affect gastrointestinal motility, including, but not limited to metoclopramide, cisapride, and chronic macrolide antibiotics.
    • Use of a drug for weight loss (for example, prescription drugs such as orlistat, sibutramine, phentermine, or similar over-the-counter medications) within 3 months prior to Visit 1.
    • Systemic corticosteroids by oral, intravenous, or intramuscular route within 2 months of screening.
  • Have a history of renal transplantation or are currently receiving renal dialysis.
  • Have obvious clinical signs or symptoms of liver disease or acute or chronic hepatitis.
  • Have known active proliferative retinopathy or macular edema expected to need treatment with focal photocoagulation within 3 months.
  • Have an active or untreated malignancy, or have been in remission from clinically significant malignancy (other than basal cell or squamous cell skin cancer, in situ carcinomas of the cervix, or in situ prostate cancer) for less than 5 years.
  • Have had organ transplantation.
  • Have received GLP-1 analogs other than exenatide or DPP-4 inhibitors within the previous 3 months.
  • Have received treatment within the last 30 days with a drug that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sekvenssi A
ihonalainen injektio (5 mikrogrammaa tai 10 mikrogrammaa) kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Byetta
suun kautta (100 mg), kerran päivässä aamulla
Muut nimet:
  • Januvia
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
Kokeellinen: Sekvenssi B
ihonalainen injektio (5 mikrogrammaa tai 10 mikrogrammaa) kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Byetta
suun kautta (100 mg), kerran päivässä aamulla
Muut nimet:
  • Januvia
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Time-averaged Glucose During a 24 Hour Period
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in time-averaged glucose during a 24-hour period from baseline to endpoint (i.e., time-averaged glucose over 24 hours at endpoint minus time-averaged glucose over 24 hours at baseline).
baseline and 8 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Two-hour Postprandial Glucose After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in 2 hour post-prandial glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., glucose level 2 hours after the morning meal at baseline minus glucose level 2 hours after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Fasting Blood Glucose After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in fasting blood glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., fasting blood glucose after the morning meal at baseline minus fasting blood glucose after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon Area Under the Concentration-time Curve (AUC) After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., Glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon AUC Excursion After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial glucagon AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Triglyceride AUC After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial triglyceride AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Triglyceride AUC Excursion After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial C-peptide AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC Excursion After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Insulin AUC After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial insulin AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Insulin AUC Excursion After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial insulin AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC After the Morning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC Excursion After the Monrning Meal
Aikaikkuna: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meals at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Aikaikkuna: 4 Weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
4 Weeks
Episodes of Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Aikaikkuna: 4 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced during the first 4 weeks of the study
4 weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Aikaikkuna: 8 weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
8 weeks
Episodes of Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Aikaikkuna: 8 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced between week 4 and week 8 of the study
8 weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Overall)
Aikaikkuna: 4 weeks and 8 weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
4 weeks and 8 weeks
Episodes of Hypoglycemia (Overall)
Aikaikkuna: 4 weeks and 8 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced overall during the study
4 weeks and 8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa