- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00729326
Comparison of the Effect of Exenatide Versus Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione
20. března 2015 aktualizováno: AstraZeneca
Comparison of the Effect of Exenatide vs. Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione
This study is designed to compare the short-term effects and mechanisms of action of exenatide with those of sitagliptin when either is added to an oral agent(metformin or a thiazolidinedione [TZD]) in adult patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM) with inadequate glycemic control.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
83
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Have type 2 diabetes
- Has HbA1c 7.0% to 11.0%, at or within 4 weeks prior to Visit 1.
- Have a fasting glucose concentration <280 mg/dL at Visit 1
- Have been treated with a stable dose of immediate or extended release metformin for at least 60 days prior to screening OR TZD (rosiglitazone or pioglitazone) for at least 120 days prior to screening.
- Are between 18 and 70 years of age, inclusive.
- Have body mass index ≥25 kg/m2 and ≤45 kg/m2.
- Have a history of stable body weight (not varying by >10% for at least 3 months prior to screening).
- Can swallow oral study drug capsule, without splitting or crushing.
Exclusion Criteria:
Female patients of childbearing potential (not surgically sterilized and between menarche and 1 year postmenopause) who meet any of the following criteria:
- Are breastfeeding.
- Test positive for pregnancy at the time of screening.
- Intend to become pregnant during the study.
- Have not practiced a reliable method of birth control (for example, use of oral contraceptives or Norplant®; diaphragms with contraceptive jelly; cervical caps with contraceptive jelly; condoms with contraceptive foam; intrauterine devices; partner with vasectomy; or abstinence) for 3 months prior to screening.
Treated with any of the following medications:
- Insulin, exenatide, pramlintide, sulfonylureas or meglitinides within 3 months of screening
- Alpha-glucosidase inhibitor within 2 months of screening.
- Drugs that directly affect gastrointestinal motility, including, but not limited to metoclopramide, cisapride, and chronic macrolide antibiotics.
- Use of a drug for weight loss (for example, prescription drugs such as orlistat, sibutramine, phentermine, or similar over-the-counter medications) within 3 months prior to Visit 1.
- Systemic corticosteroids by oral, intravenous, or intramuscular route within 2 months of screening.
- Have a history of renal transplantation or are currently receiving renal dialysis.
- Have obvious clinical signs or symptoms of liver disease or acute or chronic hepatitis.
- Have known active proliferative retinopathy or macular edema expected to need treatment with focal photocoagulation within 3 months.
- Have an active or untreated malignancy, or have been in remission from clinically significant malignancy (other than basal cell or squamous cell skin cancer, in situ carcinomas of the cervix, or in situ prostate cancer) for less than 5 years.
- Have had organ transplantation.
- Have received GLP-1 analogs other than exenatide or DPP-4 inhibitors within the previous 3 months.
- Have received treatment within the last 30 days with a drug that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sekvence A
|
subkutánní injekce (5 mcg nebo 10 mcg), dvakrát denně
Ostatní jména:
perorální podání (100 mg), jednou denně ráno
Ostatní jména:
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
|
|
Experimentální: Sekvence B
|
subkutánní injekce (5 mcg nebo 10 mcg), dvakrát denně
Ostatní jména:
perorální podání (100 mg), jednou denně ráno
Ostatní jména:
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Time-averaged Glucose During a 24 Hour Period
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in time-averaged glucose during a 24-hour period from baseline to endpoint (i.e., time-averaged glucose over 24 hours at endpoint minus time-averaged glucose over 24 hours at baseline).
|
baseline and 8 Weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Two-hour Postprandial Glucose After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in 2 hour post-prandial glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., glucose level 2 hours after the morning meal at baseline minus glucose level 2 hours after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Fasting Blood Glucose After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in fasting blood glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., fasting blood glucose after the morning meal at baseline minus fasting blood glucose after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Glucagon Area Under the Concentration-time Curve (AUC) After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial Glucagon AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., Glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Glucagon AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial glucagon AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Triglyceride AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial triglyceride AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Triglyceride AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial C-peptide AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial C-peptide AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial C-peptide AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Insulin AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial insulin AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Insulin AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial insulin AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC Excursion After the Monrning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meals at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Časové okno: 4 Weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
4 Weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Časové okno: 4 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced during the first 4 weeks of the study
|
4 weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Časové okno: 8 weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
8 weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Časové okno: 8 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced between week 4 and week 8 of the study
|
8 weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Overall)
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
4 weeks and 8 weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Overall)
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced overall during the study
|
4 weeks and 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
7. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. dubna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2015
Naposledy ověřeno
1. března 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Inhibitory proteázy
- Prostředky proti obezitě
- Inkretiny
- Inhibitory dipeptidyl-peptidázy IV
- Sitagliptin fosfát
- Exenatid
Další identifikační čísla studie
- H8O-US-GWCV
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu
-
Korea United Pharm. Inc.Zatím nenabíráme
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Izmir Bakircay UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínemTurecko (Türkiye)
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Universite du Quebec en OutaouaisUniversity Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...Zatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělostiKanada
-
Zhejiang Provincial People's HospitalShandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.International HealthCare, LLCZatím nenabírámeRutinní screeningová mamografie
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
Klinické studie na exenatid
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyDokončenoDiabetes mellitus 2. typuSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoDiabetes mellitus 2. typuKanada, Spojené státy
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyDokončenoDiabetes mellitus 2. typuKorejská republika, Čína, Japonsko, Tchaj-wan, Indie
-
AstraZenecaDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Spojené státy
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyDokončenoDiabetes mellitus 2. typuKorejská republika, Mexiko, Německo, Řecko, Argentina, Indie, Austrálie
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyDokončenoCukrovka typu 2Spojené státy
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyDokončenoDiabetes mellitus 2. typuSpojené státy
-
University at BuffaloAmylin Pharmaceuticals, LLC.Dokončeno
-
Metabolic Center of Louisiana Research FoundationAmylin Pharmaceuticals, LLC.DokončenoSyndrom polycystických vaječníkůSpojené státy
-
The First Affiliated Hospital of Henan University...PegBio Co., Ltd.Nábor