Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of the Effect of Exenatide Versus Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione

20. března 2015 aktualizováno: AstraZeneca

Comparison of the Effect of Exenatide vs. Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione

This study is designed to compare the short-term effects and mechanisms of action of exenatide with those of sitagliptin when either is added to an oral agent(metformin or a thiazolidinedione [TZD]) in adult patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM) with inadequate glycemic control.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

83

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have type 2 diabetes
  • Has HbA1c 7.0% to 11.0%, at or within 4 weeks prior to Visit 1.
  • Have a fasting glucose concentration <280 mg/dL at Visit 1
  • Have been treated with a stable dose of immediate or extended release metformin for at least 60 days prior to screening OR TZD (rosiglitazone or pioglitazone) for at least 120 days prior to screening.
  • Are between 18 and 70 years of age, inclusive.
  • Have body mass index ≥25 kg/m2 and ≤45 kg/m2.
  • Have a history of stable body weight (not varying by >10% for at least 3 months prior to screening).
  • Can swallow oral study drug capsule, without splitting or crushing.

Exclusion Criteria:

  • Female patients of childbearing potential (not surgically sterilized and between menarche and 1 year postmenopause) who meet any of the following criteria:

    • Are breastfeeding.
    • Test positive for pregnancy at the time of screening.
    • Intend to become pregnant during the study.
    • Have not practiced a reliable method of birth control (for example, use of oral contraceptives or Norplant®; diaphragms with contraceptive jelly; cervical caps with contraceptive jelly; condoms with contraceptive foam; intrauterine devices; partner with vasectomy; or abstinence) for 3 months prior to screening.
  • Treated with any of the following medications:

    • Insulin, exenatide, pramlintide, sulfonylureas or meglitinides within 3 months of screening
    • Alpha-glucosidase inhibitor within 2 months of screening.
    • Drugs that directly affect gastrointestinal motility, including, but not limited to metoclopramide, cisapride, and chronic macrolide antibiotics.
    • Use of a drug for weight loss (for example, prescription drugs such as orlistat, sibutramine, phentermine, or similar over-the-counter medications) within 3 months prior to Visit 1.
    • Systemic corticosteroids by oral, intravenous, or intramuscular route within 2 months of screening.
  • Have a history of renal transplantation or are currently receiving renal dialysis.
  • Have obvious clinical signs or symptoms of liver disease or acute or chronic hepatitis.
  • Have known active proliferative retinopathy or macular edema expected to need treatment with focal photocoagulation within 3 months.
  • Have an active or untreated malignancy, or have been in remission from clinically significant malignancy (other than basal cell or squamous cell skin cancer, in situ carcinomas of the cervix, or in situ prostate cancer) for less than 5 years.
  • Have had organ transplantation.
  • Have received GLP-1 analogs other than exenatide or DPP-4 inhibitors within the previous 3 months.
  • Have received treatment within the last 30 days with a drug that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sekvence A
subkutánní injekce (5 mcg nebo 10 mcg), dvakrát denně
Ostatní jména:
  • Byetta
perorální podání (100 mg), jednou denně ráno
Ostatní jména:
  • Januvia
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
Experimentální: Sekvence B
subkutánní injekce (5 mcg nebo 10 mcg), dvakrát denně
Ostatní jména:
  • Byetta
perorální podání (100 mg), jednou denně ráno
Ostatní jména:
  • Januvia
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Time-averaged Glucose During a 24 Hour Period
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in time-averaged glucose during a 24-hour period from baseline to endpoint (i.e., time-averaged glucose over 24 hours at endpoint minus time-averaged glucose over 24 hours at baseline).
baseline and 8 Weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Two-hour Postprandial Glucose After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in 2 hour post-prandial glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., glucose level 2 hours after the morning meal at baseline minus glucose level 2 hours after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Fasting Blood Glucose After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in fasting blood glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., fasting blood glucose after the morning meal at baseline minus fasting blood glucose after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon Area Under the Concentration-time Curve (AUC) After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., Glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Glucagon AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial glucagon AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Triglyceride AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial triglyceride AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Triglyceride AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial C-peptide AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Insulin AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in postprandial insulin AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Insulin AUC Excursion After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial insulin AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC After the Morning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC Excursion After the Monrning Meal
Časové okno: baseline and 8 Weeks
Change in Postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meals at endpoint)
baseline and 8 Weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Časové okno: 4 Weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
4 Weeks
Episodes of Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Časové okno: 4 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced during the first 4 weeks of the study
4 weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Časové okno: 8 weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
8 weeks
Episodes of Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Časové okno: 8 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced between week 4 and week 8 of the study
8 weeks
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Overall)
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
4 weeks and 8 weeks
Episodes of Hypoglycemia (Overall)
Časové okno: 4 weeks and 8 weeks
Number of episodes of hypoglycemia experienced overall during the study
4 weeks and 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Klinické studie na exenatid

Předplatit