- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00729326
Comparison of the Effect of Exenatide Versus Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione
20 marca 2015 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Comparison of the Effect of Exenatide vs. Sitagliptin on 24-hour Average Glucose in Patients With Type 2 Diabetes on Metformin or a Thiazolidinedione
This study is designed to compare the short-term effects and mechanisms of action of exenatide with those of sitagliptin when either is added to an oral agent(metformin or a thiazolidinedione [TZD]) in adult patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM) with inadequate glycemic control.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
83
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Have type 2 diabetes
- Has HbA1c 7.0% to 11.0%, at or within 4 weeks prior to Visit 1.
- Have a fasting glucose concentration <280 mg/dL at Visit 1
- Have been treated with a stable dose of immediate or extended release metformin for at least 60 days prior to screening OR TZD (rosiglitazone or pioglitazone) for at least 120 days prior to screening.
- Are between 18 and 70 years of age, inclusive.
- Have body mass index ≥25 kg/m2 and ≤45 kg/m2.
- Have a history of stable body weight (not varying by >10% for at least 3 months prior to screening).
- Can swallow oral study drug capsule, without splitting or crushing.
Exclusion Criteria:
Female patients of childbearing potential (not surgically sterilized and between menarche and 1 year postmenopause) who meet any of the following criteria:
- Are breastfeeding.
- Test positive for pregnancy at the time of screening.
- Intend to become pregnant during the study.
- Have not practiced a reliable method of birth control (for example, use of oral contraceptives or Norplant®; diaphragms with contraceptive jelly; cervical caps with contraceptive jelly; condoms with contraceptive foam; intrauterine devices; partner with vasectomy; or abstinence) for 3 months prior to screening.
Treated with any of the following medications:
- Insulin, exenatide, pramlintide, sulfonylureas or meglitinides within 3 months of screening
- Alpha-glucosidase inhibitor within 2 months of screening.
- Drugs that directly affect gastrointestinal motility, including, but not limited to metoclopramide, cisapride, and chronic macrolide antibiotics.
- Use of a drug for weight loss (for example, prescription drugs such as orlistat, sibutramine, phentermine, or similar over-the-counter medications) within 3 months prior to Visit 1.
- Systemic corticosteroids by oral, intravenous, or intramuscular route within 2 months of screening.
- Have a history of renal transplantation or are currently receiving renal dialysis.
- Have obvious clinical signs or symptoms of liver disease or acute or chronic hepatitis.
- Have known active proliferative retinopathy or macular edema expected to need treatment with focal photocoagulation within 3 months.
- Have an active or untreated malignancy, or have been in remission from clinically significant malignancy (other than basal cell or squamous cell skin cancer, in situ carcinomas of the cervix, or in situ prostate cancer) for less than 5 years.
- Have had organ transplantation.
- Have received GLP-1 analogs other than exenatide or DPP-4 inhibitors within the previous 3 months.
- Have received treatment within the last 30 days with a drug that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sekwencja A
|
wstrzyknięcie podskórne (5mcg lub 10mcg), dwa razy dziennie
Inne nazwy:
podanie doustne (100mg), raz dziennie rano
Inne nazwy:
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
|
|
Eksperymentalny: Sekwencja B
|
wstrzyknięcie podskórne (5mcg lub 10mcg), dwa razy dziennie
Inne nazwy:
podanie doustne (100mg), raz dziennie rano
Inne nazwy:
subcutaneous injection (5mcg or 10mcg), twice a day
oral administration (100mg), once a day in the morning
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Time-averaged Glucose During a 24 Hour Period
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in time-averaged glucose during a 24-hour period from baseline to endpoint (i.e., time-averaged glucose over 24 hours at endpoint minus time-averaged glucose over 24 hours at baseline).
|
baseline and 8 Weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Two-hour Postprandial Glucose After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in 2 hour post-prandial glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., glucose level 2 hours after the morning meal at baseline minus glucose level 2 hours after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Fasting Blood Glucose After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in fasting blood glucose after the morning meal from baseline to endpoint (i.e., fasting blood glucose after the morning meal at baseline minus fasting blood glucose after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Glucagon Area Under the Concentration-time Curve (AUC) After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial Glucagon AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., Glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC over the first 4 hours following the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Glucagon AUC Excursion After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial glucagon AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at baseline minus glucagon AUC excursion for 4 hours following the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Triglyceride AUC After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial triglyceride AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Triglyceride AUC Excursion After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial triglyceride AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial C-peptide AUC After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial C-peptide AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial C-peptide AUC Excursion After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial C-peptide AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Insulin AUC After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in postprandial insulin AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Insulin AUC Excursion After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial insulin AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial insulin AUC excursion after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC After the Morning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC after the morning meal at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Change in Postprandial Active GLP-1 AUC Excursion After the Monrning Meal
Ramy czasowe: baseline and 8 Weeks
|
Change in Postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal (t=0 to 4 hours) (i.e., postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meal at baseline minus postprandial active GLP-1 AUC excursion after the morning meals at endpoint)
|
baseline and 8 Weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Ramy czasowe: 4 Weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
4 Weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Baseline to Week 4)
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced during the first 4 weeks of the study
|
4 weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
8 weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Week 4 to Week 8)
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced between week 4 and week 8 of the study
|
8 weeks
|
|
Percentage of Patients Experiencing Hypoglycemia (Overall)
Ramy czasowe: 4 weeks and 8 weeks
|
Percentage of patients experiencing minor hypoglycemia with a confirmed glucose <54mg/dL
|
4 weeks and 8 weeks
|
|
Episodes of Hypoglycemia (Overall)
Ramy czasowe: 4 weeks and 8 weeks
|
Number of episodes of hypoglycemia experienced overall during the study
|
4 weeks and 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory proteazy
- Środki przeciw otyłości
- Inkretyny
- Inhibitory dipeptydylo-peptydazy IV
- Fosforan sitagliptyny
- Eksenatyd
Inne numery identyfikacyjne badania
- H8O-US-GWCV
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na eksenatyd
-
The First Affiliated Hospital of Henan University...PegBio Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Novo Nordisk A/SBodyMediaZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
University at BuffaloAstraZenecaZakończonyChoroby nerek | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone