- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00735566
Antiangiogenic Factors in Gastric Cancer
tiistai 16. lokakuuta 2012 päivittänyt: Jun Ho Lee, National Cancer Center, Korea
The Role of Endogenous Antiangiogenic Factors in Gastric Cancer Progression
Endogenous antiangiogenic factors are related with gastric cancer progression.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Gastric cancers have been known to secrete the proangiogenic cytokine VEGF in vitro and in vivo.
Tumor VEGF expression is correlated with the severity of disease in patients with gastric cancer and some authors have suggested using circulating VEGF as a prognostic factor or tumor marker.In addition to producing proangiogenic cytokines, recent data demonstrate that tumors can produce antiangiogenic cytokine as well.
It has been suggested that, in humans, the generation of antiangiogenic compounds in the presence of a primary tumor suppresses the growth of distant metastases.
This phenomenon has been demonstrated in mice and in patients with clear cell renal cancer, breast cancer, and colorectal cancer.
However, the presence of endogenous antiangiogenic cytokines in patients with gastric cancer has not been reported.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Geonggi-do
-
Goyang-si, Geonggi-do, Korean tasavalta, 410-0769
- National Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eligible patients will undergo subtotal or total gastrectomy with D2 lymph node dissection
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Histologic diagnosis of gastric adenocarcinoma
- No other forms of cancer therapy, such as chemotherapy or radiotherapy for at least 3 weeks before the enrollment in study
- Performance status of 0, 1, 2 on the ECOG criteria
- ASA class I, II
- Patient compliance that allow adequate follow up
- Informed consent from patient or patient's relative.
Exclusion Criteria:
- Second primary malignancy
- EMR (Endoscopic mucosal resection) indication
- Laparoscopic gastrectomy
- Radiologic or clinical evidence of metastasis
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Relationship between antiangiogenic factor and tumor, node, metastasis
Aikaikkuna: One year
|
One year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Overall survival, treatment failure
Aikaikkuna: 5 years
|
5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jun Ho Lee, M.D., Ph.D, Gastric Cancer Branch, National Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 18. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCCCTS 04-105
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .