- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00737035
Effectiveness of a Web-based Intervention for Guardians of Children Whose One Parent Has Murdered the Other
Testing an IHCA for Guardians of Survivors of Intraparental Homicide
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Intraparental homicide (IPH), when one parent kills the other, leaves approximately 4,000 children bereaved each year, adding to a total of 70,000 currently in the United States. Although few studies have focused on this phenomenon, available data indicate children of IPH suffer short- and long-term mental health consequences, including post-traumatic stress disorder (PTSD). Prior research also indicates that guardians, often family members under stress themselves, do not know how to help the children. No interventions directed at guardians of child survivors of IPH are found in scientific and clinical literature. Use of a specialized Web site called an Interactive Healthcare Communication Application (IHCA) has been found effective in treating multiple health conditions, including breast cancer in women and asthma in children. This study aims to refine an IHCA Web site for use by guardians of child survivors of IPH, to determine the safety and effectiveness of this Web site, and to determine how it is used by targeted guardians.
In the first phase of this study researchers will develop the IHCA based on feedback from a small focus group of guardians of child survivors of IPH. Then guardians of survivors of IPH up to 16 years old will be randomly assigned either to receive access to the IHCA created for them or to have access only to generally available Internet information. The IHCA will have six components: (1) an Instant Library of articles on topics of interest; (2) a resource directory of both national and local support and service organizations; (3) access to a peer communication system; (4) a Frequently Asked Questions section, updated with responses to user generated questions; (5) an "Ask an Expert" system staffed by researchers; and (6) personal stories of others dealing with IPH. Participants with access to the IHCA will receive print and phone instructions explaining the Web site and have their usage monitored by tracking software. Those in the control group will be directed to a Web site linking to publically available, pre-existing support Web sites. After 16 weeks of unlimited access to the IHCA or control group Web sites from their home computers, all participants will complete four evaluation reviews: the Family Crisis Oriented Personal Evaluation Scales, the Parenting Stress Index, the Child Behavior Checklist, and the Child PTSD Inventory - Parent.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Able to speak and read English at a 7th grade level
- Guardian of a child survivor of parental homicide aged 0 to 16 years
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1-Intervention
For 16 weeks, participants will have access to an interactive healthcare communication application (IHCA).
|
The IHCA is an Internet-based tool that integrates multiple resources for guardians of survivors of interparental homicide.
The IHCA will have six components: (1) an instant library of articles on topics of interest; (2) a resource directory of both national and local support and service organizations; (3) access to a peer communication system; (4) a Frequently Asked Questions section, updated with responses to user generated questions; (5) an "Ask an Expert" system staffed by researchers; and (6) personal stories of others dealing with IPH.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: 2- Control
For 16 weeks, participants will have access to generally available Internet-based information about parenting, trauma, and child development.
|
Only publicly available Web sites on parenting, child development, and trauma will be used.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Family Crisis Oriented Personal Evaluation Scales (F-COPES)
Aikaikkuna: Measured at 16 weeks
|
Measured at 16 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parenting Stress Index (PSI)
Aikaikkuna: Measured at 16 weeks
|
Measured at 16 weeks
|
|
Child Behavior Checklist (CBCL/6-18) Parent form
Aikaikkuna: Measured at 16 weeks
|
Measured at 16 weeks
|
|
Child PTSD Inventory-Parent (CPTSDI-P):
Aikaikkuna: Measured at 16 weeks
|
Measured at 16 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kathryn S. Laughon, PhD RN, University of Virginia School of Nursing
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Laughon K, Steeves RH, Parker B, Knopp A, Sawin EM. Forgiveness, and other themes, in women whose fathers killed their mothers. ANS Adv Nurs Sci. 2008 Apr-Jun;31(2):153-63. doi: 10.1097/01.ANS.0000319565.68760.4d.
- Steeves R, Laughon K, Parker B, Weierbach F. Talking about talk: the experiences of boys who survived intraparental homicide. Issues Ment Health Nurs. 2007 Aug;28(8):899-912. doi: 10.1080/01612840701493576.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-0130-00
- DDTR B3-PDS (Muu tunniste: FDAAA)
- R21MH082197 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 1R21MH082197-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .