- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00737230
Care of Cancer Patients With Bowel Injury Caused by Radiation Therapy to the Pelvis
Effective Management of Radiation-induced Bowel Injury: A Randomized Controlled Trial
RATIONALE: A step-by-step procedure may help health care practitioners diagnose and treat cancer patients with bowel injury symptoms caused by radiation therapy.
PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the care of cancer patients with bowel injury caused by radiation therapy to the pelvis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- To undertake a systematic review of the published effectiveness of investigations and treatments for patients with radiation-induced bowel injury after pelvic radiotherapy for cancer.
- To develop a diagnostic and treatment algorithm (based on evidence [where available] or on expert opinion [where there is no evidence]) for these patients.
- To examine each test in the algorithm for its usefulness in establishing precise diagnoses for these patients within the context of a randomized clinical trial.
- To examine whether use of the treatment algorithm in delivering treatment specifically targeted for each diagnosis improves symptoms and quality of life of these patients.
- To investigate whether the same level of care can be delivered to these patients by a nurse practitioner or by a specialist consultant gastroenterologist following the same algorithm.
- To identify other symptoms and healthcare needs experienced by these patients after pelvic radiotherapy and whether there are any other unmet needs in addition to their bowel injury.
- To determine the cost-effectiveness of the investigations and treatments developed for these patients.
OUTLINE: This is a two-part, multicenter study.
- Part 1: Researchers develop a diagnostic and treatment algorithm to guide health care practitioners in the management of patients with radiation-induced bowel injury. The algorithm, which is based on a systematic literature review or expert opinion, uses a series of simple tests to establish specific diagnoses and to target treatment for managing patient symptoms.
Part 2: Patients are stratified according to tumor site (urological vs gynecological vs gastrointestinal) and degree of bowel dysfunction as measured by IBDQ-B score > 10 points above normal [< 60 vs 60-70]). Patients are randomized to 1 of 3 intervention arms.
- Arm I (usual care): Patients receive an advice booklet on self-management of bowel symptoms. Patients whose symptoms continue 6 months after study enrollment may cross over to arm II.
- Arm II: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a gastroenterologist.
- Arm III: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a nurse practitioner.
Patients complete questionnaires about bowel symptoms and other pelvic symptoms, quality of life, and anxiety and depression at baseline, 6 months, and 1 year. Patients also complete questionnaires about cost effectiveness of the diagnostic and treatment algorithm or usual care.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
England
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
- Royal Marsden - London
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Has undergone radical pelvic radiotherapy with curative intent to the prostate, bladder, vulva, vagina, cervix, endometrium, anus, or rectum OR para-aortic irradiation for a tumor at any of these primary sites, including the testes, > 6 months ago
Has new-onset, troublesome gastrointestinal symptoms that developed > 6 months after completion of pelvic radiotherapy
- Does not require immediate gastroenterological assessment, as deemed by the clinical oncologist
- Recruited directly from radiotherapy follow-up clinics at the Royal Marsden Hospital
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Life expectancy > 1 year
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Improvement in gastrointestinal symptoms as measured by the modified IBDQ-B score, Rockwood Fecal Incontinence Quality of Life score, St Mark's Incontinence score, and the LENTSOMA score at baseline, 6 months, and 1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Quality of life as measured by the modified IBDQ and SF-12 questionnaires at baseline, 6 months, and 1 year
|
|
Anxiety and depression scores as measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale questionnaire at baseline, 6 months, and 1 year
|
|
Other pelvic symptoms (i.e., urinary function as measured by the ICSmaleSF and BFLUTSQ and sexual function as measured by the IIEF-6, ICSsex, and Jensen questionnaires) at baseline, 6 months, and 1 year
|
|
Cost-effectiveness of diagnostic tests and treatment compared to "usual care" as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
|
|
Cost-effectiveness of nurse practitioner delivery of algorithm compared to gastroenterologist as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
|
|
Other unmet healthcare needs as a direct result of pelvic radiotherapy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jervoise Andreyev, MD, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- endometriumin syöpä
- eturauhassyöpä
- peräsuolen syöpä
- virtsarakon syöpä
- säteilymyrkyllisyys
- aikuisilla syövän hoidon toissijaiset pitkäaikaisvaikutukset
- lasten syövän hoidon toissijaiset pitkäaikaisvaikutukset
- kohdunkaulansyöpä
- maha-suolikanavan komplikaatioita
- peräaukon syöpä
- pahanlaatuinen kivesten sukusolukasvain
- emättimen syöpä
- emättimen syöpä
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000601214
- RMNHS-CCR2918-ORBIT
- EU-20868
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .