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Care of Cancer Patients With Bowel Injury Caused by Radiation Therapy to the Pelvis

23. August 2013 aktualisiert von: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Effective Management of Radiation-induced Bowel Injury: A Randomized Controlled Trial

RATIONALE: A step-by-step procedure may help health care practitioners diagnose and treat cancer patients with bowel injury symptoms caused by radiation therapy.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the care of cancer patients with bowel injury caused by radiation therapy to the pelvis.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To undertake a systematic review of the published effectiveness of investigations and treatments for patients with radiation-induced bowel injury after pelvic radiotherapy for cancer.
  • To develop a diagnostic and treatment algorithm (based on evidence [where available] or on expert opinion [where there is no evidence]) for these patients.
  • To examine each test in the algorithm for its usefulness in establishing precise diagnoses for these patients within the context of a randomized clinical trial.
  • To examine whether use of the treatment algorithm in delivering treatment specifically targeted for each diagnosis improves symptoms and quality of life of these patients.
  • To investigate whether the same level of care can be delivered to these patients by a nurse practitioner or by a specialist consultant gastroenterologist following the same algorithm.
  • To identify other symptoms and healthcare needs experienced by these patients after pelvic radiotherapy and whether there are any other unmet needs in addition to their bowel injury.
  • To determine the cost-effectiveness of the investigations and treatments developed for these patients.

OUTLINE: This is a two-part, multicenter study.

  • Part 1: Researchers develop a diagnostic and treatment algorithm to guide health care practitioners in the management of patients with radiation-induced bowel injury. The algorithm, which is based on a systematic literature review or expert opinion, uses a series of simple tests to establish specific diagnoses and to target treatment for managing patient symptoms.
  • Part 2: Patients are stratified according to tumor site (urological vs gynecological vs gastrointestinal) and degree of bowel dysfunction as measured by IBDQ-B score > 10 points above normal [< 60 vs 60-70]). Patients are randomized to 1 of 3 intervention arms.

    • Arm I (usual care): Patients receive an advice booklet on self-management of bowel symptoms. Patients whose symptoms continue 6 months after study enrollment may cross over to arm II.
    • Arm II: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a gastroenterologist.
    • Arm III: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a nurse practitioner.

Patients complete questionnaires about bowel symptoms and other pelvic symptoms, quality of life, and anxiety and depression at baseline, 6 months, and 1 year. Patients also complete questionnaires about cost effectiveness of the diagnostic and treatment algorithm or usual care.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Has undergone radical pelvic radiotherapy with curative intent to the prostate, bladder, vulva, vagina, cervix, endometrium, anus, or rectum OR para-aortic irradiation for a tumor at any of these primary sites, including the testes, > 6 months ago
  • Has new-onset, troublesome gastrointestinal symptoms that developed > 6 months after completion of pelvic radiotherapy

    • Does not require immediate gastroenterological assessment, as deemed by the clinical oncologist
  • Recruited directly from radiotherapy follow-up clinics at the Royal Marsden Hospital

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Life expectancy > 1 year

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Improvement in gastrointestinal symptoms as measured by the modified IBDQ-B score, Rockwood Fecal Incontinence Quality of Life score, St Mark's Incontinence score, and the LENTSOMA score at baseline, 6 months, and 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Quality of life as measured by the modified IBDQ and SF-12 questionnaires at baseline, 6 months, and 1 year
Anxiety and depression scores as measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale questionnaire at baseline, 6 months, and 1 year
Other pelvic symptoms (i.e., urinary function as measured by the ICSmaleSF and BFLUTSQ and sexual function as measured by the IIEF-6, ICSsex, and Jensen questionnaires) at baseline, 6 months, and 1 year
Cost-effectiveness of diagnostic tests and treatment compared to "usual care" as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
Cost-effectiveness of nurse practitioner delivery of algorithm compared to gastroenterologist as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
Other unmet healthcare needs as a direct result of pelvic radiotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jervoise Andreyev, MD, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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