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Care of Cancer Patients With Bowel Injury Caused by Radiation Therapy to the Pelvis

23 août 2013 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Effective Management of Radiation-induced Bowel Injury: A Randomized Controlled Trial

RATIONALE: A step-by-step procedure may help health care practitioners diagnose and treat cancer patients with bowel injury symptoms caused by radiation therapy.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the care of cancer patients with bowel injury caused by radiation therapy to the pelvis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • To undertake a systematic review of the published effectiveness of investigations and treatments for patients with radiation-induced bowel injury after pelvic radiotherapy for cancer.
  • To develop a diagnostic and treatment algorithm (based on evidence [where available] or on expert opinion [where there is no evidence]) for these patients.
  • To examine each test in the algorithm for its usefulness in establishing precise diagnoses for these patients within the context of a randomized clinical trial.
  • To examine whether use of the treatment algorithm in delivering treatment specifically targeted for each diagnosis improves symptoms and quality of life of these patients.
  • To investigate whether the same level of care can be delivered to these patients by a nurse practitioner or by a specialist consultant gastroenterologist following the same algorithm.
  • To identify other symptoms and healthcare needs experienced by these patients after pelvic radiotherapy and whether there are any other unmet needs in addition to their bowel injury.
  • To determine the cost-effectiveness of the investigations and treatments developed for these patients.

OUTLINE: This is a two-part, multicenter study.

  • Part 1: Researchers develop a diagnostic and treatment algorithm to guide health care practitioners in the management of patients with radiation-induced bowel injury. The algorithm, which is based on a systematic literature review or expert opinion, uses a series of simple tests to establish specific diagnoses and to target treatment for managing patient symptoms.
  • Part 2: Patients are stratified according to tumor site (urological vs gynecological vs gastrointestinal) and degree of bowel dysfunction as measured by IBDQ-B score > 10 points above normal [< 60 vs 60-70]). Patients are randomized to 1 of 3 intervention arms.

    • Arm I (usual care): Patients receive an advice booklet on self-management of bowel symptoms. Patients whose symptoms continue 6 months after study enrollment may cross over to arm II.
    • Arm II: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a gastroenterologist.
    • Arm III: Patients undergo diagnostic and treatment algorithm-led management of bowel symptoms by a nurse practitioner.

Patients complete questionnaires about bowel symptoms and other pelvic symptoms, quality of life, and anxiety and depression at baseline, 6 months, and 1 year. Patients also complete questionnaires about cost effectiveness of the diagnostic and treatment algorithm or usual care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • London, England, Royaume-Uni, SW3 6JJ
        • Royal Marsden - London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Has undergone radical pelvic radiotherapy with curative intent to the prostate, bladder, vulva, vagina, cervix, endometrium, anus, or rectum OR para-aortic irradiation for a tumor at any of these primary sites, including the testes, > 6 months ago
  • Has new-onset, troublesome gastrointestinal symptoms that developed > 6 months after completion of pelvic radiotherapy

    • Does not require immediate gastroenterological assessment, as deemed by the clinical oncologist
  • Recruited directly from radiotherapy follow-up clinics at the Royal Marsden Hospital

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Life expectancy > 1 year

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Improvement in gastrointestinal symptoms as measured by the modified IBDQ-B score, Rockwood Fecal Incontinence Quality of Life score, St Mark's Incontinence score, and the LENTSOMA score at baseline, 6 months, and 1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Quality of life as measured by the modified IBDQ and SF-12 questionnaires at baseline, 6 months, and 1 year
Anxiety and depression scores as measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale questionnaire at baseline, 6 months, and 1 year
Other pelvic symptoms (i.e., urinary function as measured by the ICSmaleSF and BFLUTSQ and sexual function as measured by the IIEF-6, ICSsex, and Jensen questionnaires) at baseline, 6 months, and 1 year
Cost-effectiveness of diagnostic tests and treatment compared to "usual care" as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
Cost-effectiveness of nurse practitioner delivery of algorithm compared to gastroenterologist as measured by the ED-5D questionnaire at 6 months and 1 year
Other unmet healthcare needs as a direct result of pelvic radiotherapy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jervoise Andreyev, MD, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2008

Première publication (Estimation)

18 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2013

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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