Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Body's Response to Food Intake in Trained, Older Adults

maanantai 23. syyskuuta 2013 päivittänyt: Wayne Campbell, Purdue University
The purpose of this research study is to determine the effects of food supplements and strength training on appetite, the amount of energy expended, and body composition.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
        • Purdue University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

All subjects must meet the following eligibility criteria:

  • Age range: 60 years and older
  • Body mass index between 20-29 kg/m2
  • Weight stable (< 2 kg weight change within last 6 months)
  • Non-smoking
  • Constant habitual activity patterns within last 3 months
  • Clinically normal blood profiles (specifically, normal liver and kidney function; normal complete blood count (non-anemic); fasting blood glucose <110 mg/dl)
  • Not taking medications known to influence appetite or metabolism
  • Non-diabetic
  • Confirmation of acceptability of eating the study test foods (solids and fluids)

Trained subjects (Recruiting 36; N-25) must meet the following eligibility criteria:

  • Resistive exercise training (≥ 2 times a week) based on reported physical activity levels (questionnaire)
  • Active fitness level (≥ 2, 30-minute aerobic exercise sessions/week)

Sedentary subjects (Recruiting 36; N-25) must meet the following eligibility criteria:

  • Resistive exercise training (≤ 1 time a week) based on reported physical activity levels (questionnaire)
  • Active fitness level (≤ 2, 30-minute aerobic exercise sessions/week)

Exclusion Criteria:

All subjects will be excluded based on the following exclusionary criteria:

  • Age: <60 years
  • Body mass index: outside of the 20-29 kg/m2 range
  • Gained or lost > 4.5 kg within the last 6 months
  • Smoker (currently or within the last year)
  • Intermittently been involved in a diet and/or exercise program within the last 3 months
  • Clinically abnormal blood profiles as identified by our study physician, Arthur Rosen, MD
  • Taking medications (currently or within the last 3 months) known to influence appetite or metabolism
  • Abnormal heart function (interpreted by a cardiologist) and assessed (for study exclusion) by our study physician, Arthur Rosen, MD
  • Clinically diagnosed as diabetic
  • Study foods are found to be unacceptable for consumption by the subject
  • Clinically diagnosed osteoporosis

Trained subjects will be excluded based on the following exclusionary criteria:

  • Did not perform resistive exercise training (currently or within the last 3 months) based on reported physical activity levels (questionnaire)
  • Perform ≤ 1, 30-minute aerobic exercise session/week (currently or within the last 3 months) based on physical activity levels questionnaire)

Sedentary subjects will be excluded based on the following exclusionary criteria:

  • Performed resistive exercise training (currently or within the last 3 months) based on reported physical activity levels (questionnaire)
  • Perform > 2, 30-minute aerobic exercise sessions/week (currently or within the last 3 months) based on physical activity levels questionnaire)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
participants continue current exercise and take liquid supplement
Liquid supplement that provides 12.5% of the subjects total energy requirement.
Kokeellinen: 2
Participants continue current exercise and take solid supplement
Solid supplement that provides 12.5% of the subjects total energy requirement.
Kokeellinen: 3
Participants continue current sedentary behavior and take liquid supplements
Liquid supplement that provides 12.5% of the subjects total energy requirement.
Kokeellinen: 4
Participants continue current sedentary behavior and take solid supplements
Solid supplement that provides 12.5% of the subjects total energy requirement.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Quantify the acute effects of fluid and solid foods on post-prandial (post-meal) appetite and food intake at the next eating occasion in trained and untrained, elderly people.
Aikaikkuna: 6 weeks
6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Quantify the contribution of selected satiety factors (glucose, insulin, CCK, ghrelin, and GLP-1) and gastrointestinal transit time, to the differential appetitive responses to fluid versus solid foods in trained and untrained, elderly people
Aikaikkuna: 6 weeks
6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0607004184
  • NIH R01 AG021911-0102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa