Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Benefits of Intensive Glycemic Control in Elderly Patients With Type 2 Diabetes

perjantai 23. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Aims/hypothesis:

Populations worldwide are aging and type 2 diabetes is common in individuals aged >80 years. The important issue that needs to be considered is whether tight glycemic control is benefits for elderly patients with type 2 diabetes. The benefits of intensive glucose control remain uncertain for the heterogeneous population of older diabetic patients due to a lack of clinical trial data evaluating the benefits of long-term intensive glucose control in older patients. This study is designed to provide reliable evidence on the balance of benefits and risks conferred by intensive glucose control in elderly patients with type 2 diabetes Methods: This is a prospective, randomized, open-labeled, controlled design to assess the benefits of treating elderly patients with type 2 diabetes. The study will include 208 elderly patients with type 2 diabetes and follow-up for 5 years. Eligible patients are randomized to receive intensive (A1C <7.0%) or conservative (A1C around 8.0%) glycemic control. The primary study outcomes are a composite of macrovascular events and a composite of microvascular events, considered both jointly and separately. The secondary outcomes are death from any cause, death from cardiovascular causes, total coronary events, total cerebrovascular events, heart failure, peripheral vascular events, all cardiovascular events, and hospitalization for 24 hours or more.

Expected results: This study is designed to provide reliable evidence on the balance of benefits and risks conferred by intensive and conservative glucose control in elderly patients with type 2 diabetes. Once completed, this trial will clearly influence the management of elderly patients with type 2 diabetes, regardless of the results.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

208

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Rekrytointi
        • Chen-Hsen Lee
        • Ottaa yhteyttä:
          • Harn-Shen Chen, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

80 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged ≥80 years at time of randomization.There is no upper age limit.
  • Be able to walk by themselves
  • They had their first diagnosis of type 2 diabetes mellitus at age 30 years or older.

Exclusion Criteria:

  • Known advanced diabetic complications (such as proliferative retinopathy, chronic kidney disease stage IV or above).
  • Overt clinical congestive heart failure (CHF) requiring treatment with a diuretic or ACE inhibitor.
  • Previous documented cerebral or subarachnoid haemorrhage in the last 6 months
  • Condition expected to severely limit survival
  • Clinical diagnosis of dementia
  • Resident in a nursing home

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Fasting plasma glucose (mg/dL) 90 to 130 Glycated hemoglobin (%) 6.0 to 7.0
Intensive glycemic control
Active Comparator: 2
Fasting plasma glucose (mg/dL) 90 to 180 Glycated hemoglobin (%) 7.0 to 9.0
OADs and insulin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The primary study outcomes are a composite of macrovascular events and a composite of microvascular events, considered both jointly and separately.
Aikaikkuna: Every 6 months and up to 5 years
Every 6 months and up to 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The secondary outcomes are death from any cause, disability from any cause, total coronary events, total cerebrovascular events, heart failure, peripheral vascular events, all cardiovascular events, and hospitalization for 24 hours or more.
Aikaikkuna: Every 6 months and upto 5 years
Every 6 months and upto 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa