- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00850798
The Benefits of Intensive Glycemic Control in Elderly Patients With Type 2 Diabetes
Aims/hypothesis:
Populations worldwide are aging and type 2 diabetes is common in individuals aged >80 years. The important issue that needs to be considered is whether tight glycemic control is benefits for elderly patients with type 2 diabetes. The benefits of intensive glucose control remain uncertain for the heterogeneous population of older diabetic patients due to a lack of clinical trial data evaluating the benefits of long-term intensive glucose control in older patients. This study is designed to provide reliable evidence on the balance of benefits and risks conferred by intensive glucose control in elderly patients with type 2 diabetes Methods: This is a prospective, randomized, open-labeled, controlled design to assess the benefits of treating elderly patients with type 2 diabetes. The study will include 208 elderly patients with type 2 diabetes and follow-up for 5 years. Eligible patients are randomized to receive intensive (A1C <7.0%) or conservative (A1C around 8.0%) glycemic control. The primary study outcomes are a composite of macrovascular events and a composite of microvascular events, considered both jointly and separately. The secondary outcomes are death from any cause, death from cardiovascular causes, total coronary events, total cerebrovascular events, heart failure, peripheral vascular events, all cardiovascular events, and hospitalization for 24 hours or more.
Expected results: This study is designed to provide reliable evidence on the balance of benefits and risks conferred by intensive and conservative glucose control in elderly patients with type 2 diabetes. Once completed, this trial will clearly influence the management of elderly patients with type 2 diabetes, regardless of the results.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 11217
- Toborzás
- Chen-Hsen Lee
-
Kapcsolatba lépni:
- Harn-Shen Chen, MD, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Men or women aged ≥80 years at time of randomization.There is no upper age limit.
- Be able to walk by themselves
- They had their first diagnosis of type 2 diabetes mellitus at age 30 years or older.
Exclusion Criteria:
- Known advanced diabetic complications (such as proliferative retinopathy, chronic kidney disease stage IV or above).
- Overt clinical congestive heart failure (CHF) requiring treatment with a diuretic or ACE inhibitor.
- Previous documented cerebral or subarachnoid haemorrhage in the last 6 months
- Condition expected to severely limit survival
- Clinical diagnosis of dementia
- Resident in a nursing home
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1
Fasting plasma glucose (mg/dL) 90 to 130 Glycated hemoglobin (%) 6.0 to 7.0
|
Intensive glycemic control
|
|
Aktív összehasonlító: 2
Fasting plasma glucose (mg/dL) 90 to 180 Glycated hemoglobin (%) 7.0 to 9.0
|
OADs and insulin
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
The primary study outcomes are a composite of macrovascular events and a composite of microvascular events, considered both jointly and separately.
Időkeret: Every 6 months and up to 5 years
|
Every 6 months and up to 5 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
The secondary outcomes are death from any cause, disability from any cause, total coronary events, total cerebrovascular events, heart failure, peripheral vascular events, all cardiovascular events, and hospitalization for 24 hours or more.
Időkeret: Every 6 months and upto 5 years
|
Every 6 months and upto 5 years
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VGHIRB 97-12-04
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .