Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telephone Coaches to Improve Control of Asthma in Children ( PARTNER) Study) (PARTNER)

maanantai 1. lokakuuta 2018 päivittänyt: Jane Garbutt, MD, Washington University School of Medicine

Parents, Pediatricians, and Telephone Coaches Partner to Improve Control of Asthma

Parents of children with asthma must work with their child's pediatrician to ensure that their child's asthma is managed well. Asthma coaches are one way to facilitate and support the relationship between parents and pediatricians. This study will evaluate whether access to a 12-month telephone asthma coaching program for parents is an effective way to improve asthma outcomes in children.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Asthma is the most common long-term disease among children. Each year, most children with asthma will have at least one asthma exacerbation, experience asthma symptoms on approximately 100 days, and miss 4 days of school because of asthma. Surveys of primary care physicians (PCPs) and asthma patients have indicated that asthma care is episodic, effective asthma controller medications are underused, and few PCPs provide self-management education or support for parents of children with asthma. Previous research showed that when an asthma coach worked with parents of children from low-income, urban neighborhoods, there were multiple benefits: improved self-management behaviors, reduced asthma hospitalizations, and improved rates of follow-up with a PCP after an emergency department visit for asthma symptoms. In this study, researchers will evaluate the effectiveness of an asthma coach program in a larger, general asthma population. Trained asthma coaches will work with parents of children with asthma to provide education about the goals of asthma care, and they will encourage and facilitate an active partnership between the family and PCP to enhance asthma care and improve self-management behaviors. Study researchers will then evaluate the effectiveness of this program at improving asthma control and quality of life among children with asthma. The cost effectiveness of the program will also be analyzed.

This study will enroll pediatricians and parents of children between 5 and 12 years old who have persistent asthma. Pediatricians will be randomly assigned to either the asthma coach program or usual care. All pediatricians will receive access to the Education in Quality Improvement for Pediatric Practice (eQIPP) module for asthma care provided by the American Academy of Pediatrics. They will also receive articles about effective doctor-parent communication on asthma and asthma billing practices. In addition, pediatricians taking part in the asthma coach program will attend two meetings to learn about asthma coaching and how the program can be implemented into their practice. For 12 months, an asthma coach will work directly with the parents of children who see doctors participating in the asthma coaching group. Telephone calls with the asthma coach will be arranged at times convenient for the parent and will occur anywhere between once a week to once a month. At Months 12 and 24, about 40 parents of children in each pediatrician's practice will participate in telephone interviews and their children's medical charts will be reviewed to assess asthma control, asthma-related quality of life factors, and urgent care events.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

984

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria for Pediatricians:

  • Affiliated with St. Louis Children's Hospital and/or Washington University in St. Louis
  • Provides asthma care for at least 40 asthmatic children from the target population

Inclusion Criteria for Parents:

  • Has a child who is between 3 and 12 years old with persistent asthma and who is cared for by a study pediatrician

Exclusion Criteria for Pediatricians:

  • Spends less than 50% of their time in general pediatrics
  • Is an asthma specialist (allergist or pulmonary specialist)
  • Another physician in their practice is participating in the study

Exclusion Criteria for Parents:

  • Their asthmatic child is less than 3 years old or is 13 years or older at the time of study entry
  • Their child has not had a physician diagnosis of asthma before study entry
  • Their child has a significant comorbid condition
  • Cannot speak English
  • Does not have a phone

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Pediatricians and parents of children with asthma will participate in the asthma coaching program.
Parents will have access to an asthma coach for 12 months. Telephone calls between parents and coaches will occur anywhere from once a week to once a month.
Active Comparator: 2
Children of parents enrolled in the study will receive usual asthma care from their pediatrician.
Children of parents enrolled in the study will receive the normal asthma care that their pediatricians usually provide.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asthma control
Aikaikkuna: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Asthma-related quality of life
Aikaikkuna: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Urgent care events
Aikaikkuna: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Adherence to guideline-recommended asthma maintenance care behaviors
Aikaikkuna: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Cost effectiveness
Aikaikkuna: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Strunk, MD, Washington University School of Medicine
  • Päätutkija: Jane M. Garbutt, MB, ChB, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 634
  • R01HL072919 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01HL072919-06 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa