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Telephone Coaches to Improve Control of Asthma in Children ( PARTNER) Study) (PARTNER)

1. Oktober 2018 aktualisiert von: Jane Garbutt, MD, Washington University School of Medicine

Parents, Pediatricians, and Telephone Coaches Partner to Improve Control of Asthma

Parents of children with asthma must work with their child's pediatrician to ensure that their child's asthma is managed well. Asthma coaches are one way to facilitate and support the relationship between parents and pediatricians. This study will evaluate whether access to a 12-month telephone asthma coaching program for parents is an effective way to improve asthma outcomes in children.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Asthma is the most common long-term disease among children. Each year, most children with asthma will have at least one asthma exacerbation, experience asthma symptoms on approximately 100 days, and miss 4 days of school because of asthma. Surveys of primary care physicians (PCPs) and asthma patients have indicated that asthma care is episodic, effective asthma controller medications are underused, and few PCPs provide self-management education or support for parents of children with asthma. Previous research showed that when an asthma coach worked with parents of children from low-income, urban neighborhoods, there were multiple benefits: improved self-management behaviors, reduced asthma hospitalizations, and improved rates of follow-up with a PCP after an emergency department visit for asthma symptoms. In this study, researchers will evaluate the effectiveness of an asthma coach program in a larger, general asthma population. Trained asthma coaches will work with parents of children with asthma to provide education about the goals of asthma care, and they will encourage and facilitate an active partnership between the family and PCP to enhance asthma care and improve self-management behaviors. Study researchers will then evaluate the effectiveness of this program at improving asthma control and quality of life among children with asthma. The cost effectiveness of the program will also be analyzed.

This study will enroll pediatricians and parents of children between 5 and 12 years old who have persistent asthma. Pediatricians will be randomly assigned to either the asthma coach program or usual care. All pediatricians will receive access to the Education in Quality Improvement for Pediatric Practice (eQIPP) module for asthma care provided by the American Academy of Pediatrics. They will also receive articles about effective doctor-parent communication on asthma and asthma billing practices. In addition, pediatricians taking part in the asthma coach program will attend two meetings to learn about asthma coaching and how the program can be implemented into their practice. For 12 months, an asthma coach will work directly with the parents of children who see doctors participating in the asthma coaching group. Telephone calls with the asthma coach will be arranged at times convenient for the parent and will occur anywhere between once a week to once a month. At Months 12 and 24, about 40 parents of children in each pediatrician's practice will participate in telephone interviews and their children's medical charts will be reviewed to assess asthma control, asthma-related quality of life factors, and urgent care events.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

984

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria for Pediatricians:

  • Affiliated with St. Louis Children's Hospital and/or Washington University in St. Louis
  • Provides asthma care for at least 40 asthmatic children from the target population

Inclusion Criteria for Parents:

  • Has a child who is between 3 and 12 years old with persistent asthma and who is cared for by a study pediatrician

Exclusion Criteria for Pediatricians:

  • Spends less than 50% of their time in general pediatrics
  • Is an asthma specialist (allergist or pulmonary specialist)
  • Another physician in their practice is participating in the study

Exclusion Criteria for Parents:

  • Their asthmatic child is less than 3 years old or is 13 years or older at the time of study entry
  • Their child has not had a physician diagnosis of asthma before study entry
  • Their child has a significant comorbid condition
  • Cannot speak English
  • Does not have a phone

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Pediatricians and parents of children with asthma will participate in the asthma coaching program.
Parents will have access to an asthma coach for 12 months. Telephone calls between parents and coaches will occur anywhere from once a week to once a month.
Aktiver Komparator: 2
Children of parents enrolled in the study will receive usual asthma care from their pediatrician.
Children of parents enrolled in the study will receive the normal asthma care that their pediatricians usually provide.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma control
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Asthma-related quality of life
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Urgent care events
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Adherence to guideline-recommended asthma maintenance care behaviors
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24
Cost effectiveness
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Strunk, MD, Washington University School of Medicine
  • Hauptermittler: Jane M. Garbutt, MB, ChB, Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 634
  • R01HL072919 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01HL072919-06 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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