Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Coping Skills and Heart Failure: Outcomes and Mechanisms (COPE-HF)

keskiviikko 29. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Duke University

Coping Skills Training in Heart Failure: Outcomes and Mechanisms

This study will evaluate whether heart failure patients receiving a 16 week telephone delivered, intervention using cognitive behavior therapy to facilitate self-management of heart failure will have better clinical outcomes than heart failure patients receiving a 16 week heart failure education intervention via telephone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Over 5 million Americans suffer from heart failure (HF), with an associated annual health care cost in excess of $33 billion. With 500,000 new cases developing each year, HF is the only major cardiovascular disease that is increasing in prevalence. Despite intensive medical therapy, symptom instability and clinical deterioration are common and lead to frequent physician visits, hospitalization, and ultimately death. HF symptoms, including dyspnea and fatigue, are a major source of distress for patients with HF, and often impose severe limitations on their daily activities. Depression also is common in HF patients, and its presence is associated with increased risk of hospitalization and mortality, independent of disease severity. There is growing evidence that behavioral management is a critical component of living with HF that can reduce hospitalizations and help optimize health status. Although previous studies have demonstrated that case-management programs are effective, benefits appear to be short-lived once ongoing care is reduced. Prior research from our laboratory and others has shown that coping skills training (CST), designed both to teach patients self-management skills and to cope more effectively with psychological distress associated with their medical condition, is effective for such chronic diseases as diabetes, ischemic heart disease, and lung disease. However, CST has not yet been evaluated as an intervention to facilitate self-management of HF. We propose a randomized clinical trial comparing a 16-week CST intervention with Extended (Standardized) Care in a study sample of 200 HF outpatients, who are receiving medical treatment for HF according to current clinical practice guidelines. The CST intervention, delivered over the telephone, is designed reduce stress and depression and to improve aspects of health behavior that are related to HF outcomes, including symptom monitoring, medication adherence, dietary compliance, and physical activity. Before and following treatment, patients will be carefully assessed on important intermediate medical endpoints including HF disease biomarkers (B-type natriuretic peptide, ejection fraction, vascular endothelial function, autonomic regulation, and inflammatory activity), as well as on quality of life (QoL) indicated by both physical and psychosocial functioning. Effects of CST on clinical outcomes will be evaluated according to all-cause hospitalizations or mortality over a median follow-up period of 3 years. The data generated by the proposed study will provide important insights regarding the value of CST over and above usual medical care. If successful, we believe that the study findings should translate into initial recommendations for the incorporation of CST into self-management behavioral interventions as cost-effective approaches to enhance disease management, QoL and longevity in HF patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 21 years or older
  • New York Heart Association (NYHA) Class I-IV HF of at least 3-months duration
  • Left ventricular Ejection Fraction (EF) < 40% by left ventricular angiography, nuclear wall motion study, or echocardiography, within 6 months of study enrollment
  • Undergoing treatment with a stable medication regimen.

Exclusion Criteria:

  • Myocardial Infarction (MI), Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty(PTCA), Coronary Artery Bypass Graft (CABG) within 3 months of enrollment
  • HF due to correctable cause or condition such as uncorrected primary valvular disease
  • Alcohol or drug abuse within 12 months
  • Illness such as malignancies that are associated with a life-expectancy of < 12 months
  • Current pregnancy
  • Inability to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Coping Skills Training
16 week telephone intervention using coping skills training to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
16 weekly telephone session using to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
Muut nimet:
  • COPE-HF
Active Comparator: Educational Control
16 weekly telephone calls for extended (standardized) care on heart failure education.
16 weekly telephone session using to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
Muut nimet:
  • COPE-HF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Life, Heart Failure Disease Biomarkers and Clinical Outcomes
Aikaikkuna: yearly
The primary outcomes were: i) post intervention effects on HF disease biomarkers and QoL (both with alpha=0.01), and; ii) a composite measure of time to death or first hospitalization (with alpha=0.03) over a median follow-up period of 3 years.
yearly

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Sherwood, PhD, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00009707
  • 1R01HL091920-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa