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Coping Skills and Heart Failure: Outcomes and Mechanisms (COPE-HF)

29 de março de 2017 atualizado por: Duke University

Coping Skills Training in Heart Failure: Outcomes and Mechanisms

This study will evaluate whether heart failure patients receiving a 16 week telephone delivered, intervention using cognitive behavior therapy to facilitate self-management of heart failure will have better clinical outcomes than heart failure patients receiving a 16 week heart failure education intervention via telephone.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Over 5 million Americans suffer from heart failure (HF), with an associated annual health care cost in excess of $33 billion. With 500,000 new cases developing each year, HF is the only major cardiovascular disease that is increasing in prevalence. Despite intensive medical therapy, symptom instability and clinical deterioration are common and lead to frequent physician visits, hospitalization, and ultimately death. HF symptoms, including dyspnea and fatigue, are a major source of distress for patients with HF, and often impose severe limitations on their daily activities. Depression also is common in HF patients, and its presence is associated with increased risk of hospitalization and mortality, independent of disease severity. There is growing evidence that behavioral management is a critical component of living with HF that can reduce hospitalizations and help optimize health status. Although previous studies have demonstrated that case-management programs are effective, benefits appear to be short-lived once ongoing care is reduced. Prior research from our laboratory and others has shown that coping skills training (CST), designed both to teach patients self-management skills and to cope more effectively with psychological distress associated with their medical condition, is effective for such chronic diseases as diabetes, ischemic heart disease, and lung disease. However, CST has not yet been evaluated as an intervention to facilitate self-management of HF. We propose a randomized clinical trial comparing a 16-week CST intervention with Extended (Standardized) Care in a study sample of 200 HF outpatients, who are receiving medical treatment for HF according to current clinical practice guidelines. The CST intervention, delivered over the telephone, is designed reduce stress and depression and to improve aspects of health behavior that are related to HF outcomes, including symptom monitoring, medication adherence, dietary compliance, and physical activity. Before and following treatment, patients will be carefully assessed on important intermediate medical endpoints including HF disease biomarkers (B-type natriuretic peptide, ejection fraction, vascular endothelial function, autonomic regulation, and inflammatory activity), as well as on quality of life (QoL) indicated by both physical and psychosocial functioning. Effects of CST on clinical outcomes will be evaluated according to all-cause hospitalizations or mortality over a median follow-up period of 3 years. The data generated by the proposed study will provide important insights regarding the value of CST over and above usual medical care. If successful, we believe that the study findings should translate into initial recommendations for the incorporation of CST into self-management behavioral interventions as cost-effective approaches to enhance disease management, QoL and longevity in HF patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

190

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 21 years or older
  • New York Heart Association (NYHA) Class I-IV HF of at least 3-months duration
  • Left ventricular Ejection Fraction (EF) < 40% by left ventricular angiography, nuclear wall motion study, or echocardiography, within 6 months of study enrollment
  • Undergoing treatment with a stable medication regimen.

Exclusion Criteria:

  • Myocardial Infarction (MI), Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty(PTCA), Coronary Artery Bypass Graft (CABG) within 3 months of enrollment
  • HF due to correctable cause or condition such as uncorrected primary valvular disease
  • Alcohol or drug abuse within 12 months
  • Illness such as malignancies that are associated with a life-expectancy of < 12 months
  • Current pregnancy
  • Inability to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coping Skills Training
16 week telephone intervention using coping skills training to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
16 weekly telephone session using to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
Outros nomes:
  • COPE-HF
Comparador Ativo: Educational Control
16 weekly telephone calls for extended (standardized) care on heart failure education.
16 weekly telephone session using to teach heart failure patients self-management skills and how to cope more effectively with psychological distress associated with heart failure.
Outros nomes:
  • COPE-HF

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of Life, Heart Failure Disease Biomarkers and Clinical Outcomes
Prazo: yearly
The primary outcomes were: i) post intervention effects on HF disease biomarkers and QoL (both with alpha=0.01), and; ii) a composite measure of time to death or first hospitalization (with alpha=0.03) over a median follow-up period of 3 years.
yearly

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Sherwood, PhD, Duke University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

1 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00009707
  • 1R01HL091920-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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