- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00899639
Studying Tumor Tissue Samples From Patients With Early-Stage Breast Cancer
Correlation of Oncotype Dx With Image Features and Molecular Characteristics of Breast Cancer
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research study is looking at tumor tissue samples from patients with early-stage breast cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- To characterize differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay).
- To develop a computer-aided design (CAD)-based system of analysis of digitized histological images that would perform as well as Oncotype Dx assay in stratifying estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer into prognostic categories.
- To identify new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis ER+ breast cancers.
OUTLINE: Patients who had Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay) performed for their breast cancer are identified by review of medical records. Diagnostic H&E stained tumor tissue samples are reviewed by a pathologist. Relevant pathologic features of the tumor (size, stage, grade, estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 staining) and linked Oncotype Dx score are recorded.
The H&E stained tumor tissue samples are scanned to create high-resolution digital images. The images from each tissue sample are subjected to image analysis algorithms to identify sets of image features that most clearly separate tumors with low recurrence scores from those with high recurrence scores.
Unstained paraffin sections from each tumor tissue sample, when available, are processed using IHC to analyze PI3-kinase signaling pathway (PTEN expression). Staining for other components of the PI3-kinase signaling pathway, phospo-AKT, and other proteins of interest is also performed. DNA is extracted from the samples and subjected to pyrosequencing analysis on exons 9 and 20 of PI3KCA. Sequencing of other relevant potential oncogenes, such as AKT, is also performed. Statistical analysis is performed to look for a correlation between Oncotype Dx scores and the presence of PI3KCA mutations and/or loss of PTEN expression.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of early-stage breast cancer for which an Oncotype Dx assay has been performed
- Must have diagnostic H&E stained tumor tissue samples available
Hormone receptor status:
- Estrogen receptor-positive tumor
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay
|
|
Histological image-based analysis in stratifying estrogen receptor-positive breast cancer into prognostic categories
|
|
Identification of new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis estrogen receptor-positive breast cancers
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shridar Ganesan, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 000809
- P30CA072720 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- CDR0000600231
- CINJ-0220080120
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .