- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00899639
Studying Tumor Tissue Samples From Patients With Early-Stage Breast Cancer
Correlation of Oncotype Dx With Image Features and Molecular Characteristics of Breast Cancer
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research study is looking at tumor tissue samples from patients with early-stage breast cancer.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
- To characterize differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay).
- To develop a computer-aided design (CAD)-based system of analysis of digitized histological images that would perform as well as Oncotype Dx assay in stratifying estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer into prognostic categories.
- To identify new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis ER+ breast cancers.
OUTLINE: Patients who had Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay) performed for their breast cancer are identified by review of medical records. Diagnostic H&E stained tumor tissue samples are reviewed by a pathologist. Relevant pathologic features of the tumor (size, stage, grade, estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 staining) and linked Oncotype Dx score are recorded.
The H&E stained tumor tissue samples are scanned to create high-resolution digital images. The images from each tissue sample are subjected to image analysis algorithms to identify sets of image features that most clearly separate tumors with low recurrence scores from those with high recurrence scores.
Unstained paraffin sections from each tumor tissue sample, when available, are processed using IHC to analyze PI3-kinase signaling pathway (PTEN expression). Staining for other components of the PI3-kinase signaling pathway, phospo-AKT, and other proteins of interest is also performed. DNA is extracted from the samples and subjected to pyrosequencing analysis on exons 9 and 20 of PI3KCA. Sequencing of other relevant potential oncogenes, such as AKT, is also performed. Statistical analysis is performed to look for a correlation between Oncotype Dx scores and the presence of PI3KCA mutations and/or loss of PTEN expression.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of early-stage breast cancer for which an Oncotype Dx assay has been performed
- Must have diagnostic H&E stained tumor tissue samples available
Hormone receptor status:
- Estrogen receptor-positive tumor
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay
|
|
Histological image-based analysis in stratifying estrogen receptor-positive breast cancer into prognostic categories
|
|
Identification of new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis estrogen receptor-positive breast cancers
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Shridar Ganesan, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 000809
- P30CA072720 (Грант/контракт NIH США)
- CDR0000600231
- CINJ-0220080120
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .