- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00899639
Studying Tumor Tissue Samples From Patients With Early-Stage Breast Cancer
Correlation of Oncotype Dx With Image Features and Molecular Characteristics of Breast Cancer
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research study is looking at tumor tissue samples from patients with early-stage breast cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- To characterize differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay).
- To develop a computer-aided design (CAD)-based system of analysis of digitized histological images that would perform as well as Oncotype Dx assay in stratifying estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer into prognostic categories.
- To identify new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis ER+ breast cancers.
OUTLINE: Patients who had Oncotype Dx assay (a reverse transcriptase-PCR-based assay) performed for their breast cancer are identified by review of medical records. Diagnostic H&E stained tumor tissue samples are reviewed by a pathologist. Relevant pathologic features of the tumor (size, stage, grade, estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 staining) and linked Oncotype Dx score are recorded.
The H&E stained tumor tissue samples are scanned to create high-resolution digital images. The images from each tissue sample are subjected to image analysis algorithms to identify sets of image features that most clearly separate tumors with low recurrence scores from those with high recurrence scores.
Unstained paraffin sections from each tumor tissue sample, when available, are processed using IHC to analyze PI3-kinase signaling pathway (PTEN expression). Staining for other components of the PI3-kinase signaling pathway, phospo-AKT, and other proteins of interest is also performed. DNA is extracted from the samples and subjected to pyrosequencing analysis on exons 9 and 20 of PI3KCA. Sequencing of other relevant potential oncogenes, such as AKT, is also performed. Statistical analysis is performed to look for a correlation between Oncotype Dx scores and the presence of PI3KCA mutations and/or loss of PTEN expression.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of early-stage breast cancer for which an Oncotype Dx assay has been performed
- Must have diagnostic H&E stained tumor tissue samples available
Hormone receptor status:
- Estrogen receptor-positive tumor
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Differences in tumor morphology and molecular features that exist in good- and poor-prognosis breast cancer as determined by Oncotype Dx assay
|
|
Histological image-based analysis in stratifying estrogen receptor-positive breast cancer into prognostic categories
|
|
Identification of new therapeutic targets in the PI3-kinase signaling pathway for a subset of poor-prognosis estrogen receptor-positive breast cancers
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Shridar Ganesan, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 000809
- P30CA072720 (Grant/umowa NIH USA)
- CDR0000600231
- CINJ-0220080120
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .