- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00955370
The Experience of Uncertainty in Parents of Children With an Undiagnosed Medical Condition
perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Background:
- Rare and undiagnosed conditions are often chronic and disabling, with symptoms affecting different organ systems at various levels of severity. Perhaps the most challenging feature of an undiagnosed medical condition that has lasted 2 or more years is its characteristic uncertainty. In the absence of a diagnosis, health care professionals can provide only limited treatment and prognostic information.
- In the case of a child with an undiagnosed condition, the uncertainty that accompanies what is often a chronic, debilitating medical condition and an undefined prognosis may have physical, psychological, social, and spiritual implications for the entire family. Research suggests that parents of a child with an undiagnosed medical condition may be at significantly increased risk of anxiety, depression, poor health, and overall lower quality of life.
- It is not well understood how individuals cope with and adapt to chronic uncertainty, and the factors that influence this process. To design future interventions, descriptive studies are needed to reveal predictors that can be manipulated to improve outcomes.
Objectives:
- To examine whether perceptions of uncertainty, and perceived personal control, are associated with coping and adaptation.
- To examine how the length of time elapsed since child was identified as sick and perceptions of uncertainty affect coping and adaptation.
- To assess how perceptions of uncertainty, time elapsed since child became sick, optimism, and perceived personal control affect coping and adaptation.
Eligibility:
- Parents (older than 18 years of age) of children who have an undiagnosed medical condition.
- Participants must have a working e-mail address or fixed postal address.
Design:
- Parents will be recruited from Web-based support networks for parents of undiagnosed children through Web site postings, electronic mailing lists, and printed newsletter postings.
- Participants will be asked to complete a questionnaire about their experiences in living with a child who has an undiagnosed but chronic medical condition. The main outcome variable is adaptation to living with one's child's undiagnosed medical condition.
- Participants have the option to complete an online or paper version of the questionnaire. The questionnaire should take between 20 and 30 minutes to complete.
- No medical treatments are specifically offered as a part of this study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
This study aims to understand the impact on parents of having a child with an undiagnosed medical condition and the factors that contribute to their adaptation.
Rare and undiagnosed conditions are often chronic and disabling, with symptoms affecting different organ systems at various levels of severity.
Perhaps the most challenging feature of an undiagnosed medical condition that has lasted two or more years, however, is its characteristic uncertainty.
In the absence of a diagnosis, health care professionals can provide only limited treatment and prognostic information.
It is not well understood how individuals cope with and adapt to chronic uncertainty, and the factors that influence this process.
To design future interventions, descriptive studies are needed to reveal predictors that can be manipulated to improve outcomes.
In this study, Lazarus and Folkman's Transactional Model of Stress and Coping provides a framework to examine coping and adaptation in the parents of children who have had a chronic, undiagnosed medical condition for two or more years.
A cross-sectional research design using a mixed methods survey will be used to examine the relationships among appraisals (perceptions of uncertainty and perceived personal control), time elapsed since parents first realized their child was sick, coping and adaptation.
Parents will be recruited from web-based support networks for parents of undiagnosed children via website postings, email listservs and printed newsletter postings.
Participants will have the option to complete an online or paper version of the questionnaire.
The main outcome variable is adaptation to living with one's child's undiagnosed medical condition.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
- INCLUSION CRITERIA:
- Men and women 18 years or older
- Biological or adoptive parent
- At least one child of participants has a medical problem or problems that have remained undiagnosed for > 2 years
- The child with an undiagnosed medical problem must reside with the parent
- Read and write in English
EXCLUSION CRITERIA:
-One parent/household may participate
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Guillem P, Cans C, Robert-Gnansia E, Ayme S, Jouk PS. Rare diseases in disabled children: an epidemiological survey. Arch Dis Child. 2008 Feb;93(2):115-8. doi: 10.1136/adc.2006.104455. Epub 2007 Oct 17.
- Lenhard W, Breitenbach E, Ebert H, Schindelhauer-Deutscher HJ, Henn W. Psychological benefit of diagnostic certainty for mothers of children with disabilities: lessons from Down syndrome. Am J Med Genet A. 2005 Mar 1;133A(2):170-5. doi: 10.1002/ajmg.a.30571.
- Rosenthal ET, Biesecker LG, Biesecker BB. Parental attitudes toward a diagnosis in children with unidentified multiple congenital anomaly syndromes. Am J Med Genet. 2001 Oct 1;103(2):106-14. doi: 10.1002/ajmg.1527.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 4. elokuuta 2009
Opintojen valmistuminen
Tiistai 10. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 10. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 999909206
- 09-HG-N206
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .