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The Experience of Uncertainty in Parents of Children With an Undiagnosed Medical Condition

2017년 6월 30일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Background:

  • Rare and undiagnosed conditions are often chronic and disabling, with symptoms affecting different organ systems at various levels of severity. Perhaps the most challenging feature of an undiagnosed medical condition that has lasted 2 or more years is its characteristic uncertainty. In the absence of a diagnosis, health care professionals can provide only limited treatment and prognostic information.
  • In the case of a child with an undiagnosed condition, the uncertainty that accompanies what is often a chronic, debilitating medical condition and an undefined prognosis may have physical, psychological, social, and spiritual implications for the entire family. Research suggests that parents of a child with an undiagnosed medical condition may be at significantly increased risk of anxiety, depression, poor health, and overall lower quality of life.
  • It is not well understood how individuals cope with and adapt to chronic uncertainty, and the factors that influence this process. To design future interventions, descriptive studies are needed to reveal predictors that can be manipulated to improve outcomes.

Objectives:

  • To examine whether perceptions of uncertainty, and perceived personal control, are associated with coping and adaptation.
  • To examine how the length of time elapsed since child was identified as sick and perceptions of uncertainty affect coping and adaptation.
  • To assess how perceptions of uncertainty, time elapsed since child became sick, optimism, and perceived personal control affect coping and adaptation.

Eligibility:

  • Parents (older than 18 years of age) of children who have an undiagnosed medical condition.
  • Participants must have a working e-mail address or fixed postal address.

Design:

  • Parents will be recruited from Web-based support networks for parents of undiagnosed children through Web site postings, electronic mailing lists, and printed newsletter postings.
  • Participants will be asked to complete a questionnaire about their experiences in living with a child who has an undiagnosed but chronic medical condition. The main outcome variable is adaptation to living with one's child's undiagnosed medical condition.
  • Participants have the option to complete an online or paper version of the questionnaire. The questionnaire should take between 20 and 30 minutes to complete.
  • No medical treatments are specifically offered as a part of this study.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This study aims to understand the impact on parents of having a child with an undiagnosed medical condition and the factors that contribute to their adaptation. Rare and undiagnosed conditions are often chronic and disabling, with symptoms affecting different organ systems at various levels of severity. Perhaps the most challenging feature of an undiagnosed medical condition that has lasted two or more years, however, is its characteristic uncertainty. In the absence of a diagnosis, health care professionals can provide only limited treatment and prognostic information. It is not well understood how individuals cope with and adapt to chronic uncertainty, and the factors that influence this process. To design future interventions, descriptive studies are needed to reveal predictors that can be manipulated to improve outcomes. In this study, Lazarus and Folkman's Transactional Model of Stress and Coping provides a framework to examine coping and adaptation in the parents of children who have had a chronic, undiagnosed medical condition for two or more years. A cross-sectional research design using a mixed methods survey will be used to examine the relationships among appraisals (perceptions of uncertainty and perceived personal control), time elapsed since parents first realized their child was sick, coping and adaptation. Parents will be recruited from web-based support networks for parents of undiagnosed children via website postings, email listservs and printed newsletter postings. Participants will have the option to complete an online or paper version of the questionnaire. The main outcome variable is adaptation to living with one's child's undiagnosed medical condition.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Men and women 18 years or older
  • Biological or adoptive parent
  • At least one child of participants has a medical problem or problems that have remained undiagnosed for > 2 years
  • The child with an undiagnosed medical problem must reside with the parent
  • Read and write in English

EXCLUSION CRITERIA:

-One parent/household may participate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 4일

연구 완료

2012년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 10일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 999909206
  • 09-HG-N206

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