- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01200316
Rocking Motion: Physiologic Effect on the Surgical Stress Response
After having abdominal surgery, patients often experience a lack of bowel function that can cause nausea, vomiting, abdominal swelling, pain, and/or discomfort. This is known as "post-operative ileus." Patients are usually not allowed to leave the hospital until their doctor is sure that their bowel function has returned.
The goal of this clinical research study is to compare using a rocking chair to the standard of care in improving post-operative ileus after abdominal surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The standard method used to help the return of bowel function after surgery is to have patient get out of bed, sit in a chair for a period of time, and then begin walking the first day after surgery. Patients are then asked to increase the time they spend sitting in the chair and walking every day. However, it is not clear that this is the best method to assist in the return of normal bowel function. Some studies have shown that rocking in a rocking chair may help normal bowel function to return more quickly.
Study Groups:
If you agree to take part in this study, you will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 study groups. You will have an equal chance of being assigned to either group:
- If you are in Group A, you will use the "rocking chair method." Beginning the first day after surgery, you will sit in a rocking chair and rock back and forth for 10-20 minutes at a time. This will be done for at least 60 minutes (1 hour) per day, until you pass gas for the first time after surgery. The study staff will show the correct method to rock in the rocking chair and give you time to practice while you are in the clinic.
- If you are in Group B, you will use the standard method only. Beginning the first day after surgery, you will sit in a non-rocking chair for at least 60 minutes each day until you pass gas for the first time after surgery.
No matter what group you are in, you will also be asked to begin walking the first day after surgery until you pass gas for the first time after surgery.
You will wear an activity recorder all day attached to a wrist band in order to record your time spent in bed, in the rocking or non-rocking chair, and an activity monitor around your waist to record the time and distance walked during each 24-hour period. The study staff will show you how to wear this activity recorder. You will be encouraged by the study staff to increase the time spent in the chair and walking each day.
You will be given a pencil and pad of paper to note the date and time you first pass gas after surgery.
Study Tests:
On the day before you have surgery, the following tests and procedures will be performed:
- You will be asked to provide demographic information (such as your age and marital status). This information will be coded to protect your privacy.
- You will complete a questionnaire about any symptoms you may be experiencing. This should take about 10 minutes to complete.
- Saliva will be collected to measure your cortisol level. For this saliva to be collected, you will spit into a tube. The level of cortisol in your saliva is used to measure your response to stress.
Every morning while you are in the hospital and until you pass gas for the first time after surgery:
- You will be asked if you have passed gas.
- Saliva will be collected to measure your cortisol level.
- You will complete the symptom questionnaire.
- It will take about ten minutes to complete the questionnaire and to collect the saliva sample.
- You will perform the exercises described in the "Study Groups" section, depending on which group you are assigned to.
Length of Study:
You will be on study from the first day after surgery until you pass gas (usually about 3-5 days). You will be taken off study if you cannot tolerate rocking in a rocking chair, sitting in a non-rocking chair, or walking, due to discomfort or any other reason.
This is an investigational study. There are no additional costs to you for taking part in this study.
Up to 80 patients will take part in the study. All will be enrolled at MD Anderson.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old
- Speak and read English
- Scheduled to undergo abdominal surgery
- Tolerate sitting in a rocking or nonrocking chair
- Able to ambulate
- Scheduled to receive epidural or intravenous patient controlled analgesia
- Cognitively intact
- Signed a study-specific informed consent prior to study entry
- May include patients undergoing ileostomy or colostomy reversal
Exclusion Criteria:
1) All others will be excluded.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Standard of Care Group
Post surgical patient to sit in a non-rocking chair for at least sixty minutes per day, and ambulating at least three times per day.
|
Post surgical patient to sit in a non-rocking chair for at least sixty minutes per day, and ambulating at least three times per day.
Beginning on day of surgery till discharge (3-5 days)
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Rocking Motion Group
Post surgical patient to rock in a rocking chair in 10-20 minute increments for at least sixty minutes per day, and ambulating at least three times per day.
|
Beginning on day of surgery till discharge (3-5 days)
Muut nimet:
Post surgical patient to rock in a rocking chair in 10-20 minute increments for at least sixty minutes per day, and ambulating at least three times per day.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Efficacy of Rocking Chair Motion on Surgical-Induced Stress
Aikaikkuna: 3 - 5 days
|
Efficacy of rocking chair motion on surgical-induced stress response as measured by salivary cortisol sample collected each morning in two groups of colon cancer patients recovering from abdominal surgery randomized to receive either a rocking chair motion intervention or standard care.
|
3 - 5 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xin S. Wang, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-0129
- NCI-2012-01884 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)
- 10445215 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NINR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruoansulatuskanavan syöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Standard of Care
-
Antonios LikourezosRekrytointiAkuutti tuki- ja liikuntaelinten kipuYhdysvallat
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdValmis
-
Washington University School of MedicineRekrytointi
-
The Cleveland ClinicSanten Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
HeNan Sincere Biotech Co., LtdTuntematon
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Valmis
-
PfizerValmisHemofilia A | Hemofilia BYhdysvallat, Kanada, Espanja, Australia, Taiwan, Brasilia, Japani, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Saudi-Arabia, Ranska, Belgia, Kreikka, Italia, Etelä -Korea, Turkki (Türkiye), Israel, Ruotsi
-
Brian W. NoehrenU.S. Army Medical Research and Development CommandValmisReisiluun murtuma | Sääriluun murtumatYhdysvallat
-
University of Southern California3MPeruutettuHaavojen paraneminen | Haavan irrotus