Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VEGF-C:n ja miRNA:n sekä kliinisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ja ruokatorven okasolusyövän välinen yhteys

perjantai 12. marraskuuta 2010 päivittänyt: China Medical University Hospital

Keuhkosyöpä ja ruokatorven syöpä ovat edelleen johtavat syöpäkuolemien syyt maailmanlaajuisesti. Suurin ongelma on tehokkaan työkalun puute varhaisessa havaitsemisessa, mikä selittää syövän huonon lopputuloksen. Kliinisesti yli 80 % syöpäpotilaista oli myöhäisessä vaiheessa, kun heidät diagnosoitiin. Siksi meille on tärkeää löytää biomarkkeri, joka toimii syövän varhaisena ennustajana.

Tutkijat ovat julkaisseet, että VEGFC yli-ilmensi ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä. VEGFC:llä on kriittinen rooli kasvainsolujen liikkuvuuden säätelyssä, se edistää lymfaattisten endoteelisolujen proliferaatiota ja lisää migraatiota ja invaasiota. Tutkija havaitsi, että VEGFC yli-ilmensi ruokatorven syöpäpotilaiden seerumissa. Siksi on syytä tutkia korrelaatiota VEGFC:n, kliinisen keuhkosyövän ja ruokatorven syövän välillä.

MikroRNA:t (miRNA:t) ovat konservoituneita, endogeenisiä, pieniä ja ei-koodaavia 21-23 nukleotidin RNA-molekyylejä, jotka toimivat transkription jälkeisinä geenisäätelijöinä. Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että tietyt mikroRNA:t vähenivät syöpäpotilailla. Siksi on tärkeää tutkia, muuttuiko tietty mikroRNA tietyntyyppisissä syöpäpotilaissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ESCC- ja NSCLC-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kasvaimen koko > 0,5 cm3

Poissulkemiskriteerit:

  • kasvaimen koko < 0,5 cm3

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
VEGF-C alhainen
VEGF-C korkea
miR-326 alhainen
korkea miR-326

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa