Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między VEGF-C i miRNA a klinicznym niedrobnokomórkowym rakiem płuca i płaskonabłonkowym rakiem przełyku

12 listopada 2010 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Rak płuc i rak przełyku pozostają głównymi przyczynami zgonów z powodu raka na całym świecie. Głównym problemem jest brak skutecznego narzędzia wczesnego wykrywania, które odpowiada za złe rokowanie raka. Klinicznie, ponad 80% pacjentów z rakiem było w późnym stadium, kiedy zostali zdiagnozowani. Dlatego ważne jest dla nas znalezienie biomarkera, który służy jako wczesne przewidywanie raka.

Badacze opublikowali, że VEGFC ulega nadekspresji w niedrobnokomórkowym raku płuc. VEGFC odgrywa kluczową rolę w regulowaniu ruchliwości komórek nowotworowych, promuje proliferację limfatycznych komórek śródbłonka oraz nasila migrację i inwazję. Badacz stwierdził nadekspresję VEGFC w surowicy pacjentów z rakiem przełyku. Dlatego warto zbadać korelację między VEGFC, klinicznym rakiem płuca i rakiem przełyku.

MikroRNA (miRNA) to konserwatywne, endogenne, małe i niekodujące cząsteczki RNA o długości 21-23 nukleotydów, które działają jako potranskrypcyjne regulatory genów. Ostatnie badania wykazały, że niektóre mikroRNA zmniejszają się u pacjentów z rakiem. Dlatego ważne jest zbadanie, czy specyficzne mikroRNA zmieniło się u niektórych rodzajów pacjentów z rakiem.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

250

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ESCC i NSCLC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wielkość guza > 0,5 cm3

Kryteria wyłączenia:

  • wielkość guza < 0,5 cm3

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Niski poziom VEGF-C
Wysoki poziom VEGF-C
miR-326 niski
miR-326 wysoki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj