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Association entre le VEGF-C et le miARN et le cancer du poumon non à petites cellules clinique et le carcinome épidermoïde de l'œsophage

12 novembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital

Le cancer du poumon et le cancer de l'œsophage restent les principales causes de décès par cancer dans le monde. Le principal problème est le manque d'outil efficace de détection précoce qui explique les mauvais résultats du cancer. Cliniquement, plus de 80 % des patients atteints de cancer étaient à un stade avancé au moment du diagnostic. Par conséquent, il est important pour nous de trouver le biomarqueur qui sert de prédiction précoce du cancer.

Les chercheurs ont publié que le VEGFC était surexprimé dans le cancer du poumon non à petites cellules. Le VEGFC joue un rôle essentiel dans la régulation de la motilité des cellules tumorales, favorise la prolifération des cellules endothéliales lymphatiques et améliore la migration et l'invasion. L'enquêteur a découvert que le VEGFC était surexprimé dans le sérum des patients atteints d'un cancer de l'œsophage. Par conséquent, il est intéressant d'étudier la corrélation entre le VEGFC, le cancer du poumon clinique et le cancer de l'œsophage.

Les microARN (miARN) sont des molécules d'ARN conservées, endogènes, petites et non codantes de 21 à 23 nucléotides qui fonctionnent comme des régulateurs de gènes post-transcriptionnels. Des études récentes ont indiqué que certains microARN étaient réduits chez les patients cancéreux. Par conséquent, il est important d'étudier si des microARN spécifiques ont changé chez certains types de patients atteints de cancer.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ESCC et NSCLC

La description

Critère d'intégration:

  • taille de la tumeur > 0,5 cm3

Critère d'exclusion:

  • taille de la tumeur < 0,5 cm3

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
VEGF-C faible
VEGF-C élevé
miR-326 bas
miR-326 élevé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2010

Première publication (Estimation)

15 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2010

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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