The Impact of Social Proximity on Conversion to Generic Prescription Medications
keskiviikko 16. toukokuuta 2012 päivittänyt: National Bureau of Economic Research, Inc.
The goal of this project is to understand the effects of receiving peer information on individuals' conversion rates from brand name prescription medication to generic prescription medication.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication. The testimonial treatment arm will receive the exact same letter, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial. The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63121
- Express Scripts
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Employee of a company that uses Express Scripts as its pharmacy benefits manager.
- Employee at a company with predominantly union employees.
- Currently taking a brand name medication with an exact generic equivalent.
Exclusion Criteria:
- Employees on any psychological prescription medication.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Testimonial and Union Arm
The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
|
Kokeellinen: Control
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
|
Kokeellinen: Testimonial Treatment Arm
The testimonial treatment arm will receive the exact same letter as the control arm, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Conversion from Brand Name to Generic Prescription Medication
Aikaikkuna: One month to one year after the intervention.
|
We will measure conversion rates of employees from brand name to generic prescription medication by treatment arm.
|
One month to one year after the intervention.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Union Status and Conversation to Generic Medication
Aikaikkuna: One month to one year after the intervention.
|
We will see how union affiliation affects the employee conversion rates from brand name to prescription medication by treatment arm.
|
One month to one year after the intervention.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0002
- P30AG034532 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .