The Impact of Social Proximity on Conversion to Generic Prescription Medications
16 mei 2012 bijgewerkt door: National Bureau of Economic Research, Inc.
The goal of this project is to understand the effects of receiving peer information on individuals' conversion rates from brand name prescription medication to generic prescription medication.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication. The testimonial treatment arm will receive the exact same letter, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial. The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63121
- Express Scripts
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Employee of a company that uses Express Scripts as its pharmacy benefits manager.
- Employee at a company with predominantly union employees.
- Currently taking a brand name medication with an exact generic equivalent.
Exclusion Criteria:
- Employees on any psychological prescription medication.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Testimonial and Union Arm
The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
|
Experimenteel: Control
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
|
Experimenteel: Testimonial Treatment Arm
The testimonial treatment arm will receive the exact same letter as the control arm, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial.
|
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Conversion from Brand Name to Generic Prescription Medication
Tijdsspanne: One month to one year after the intervention.
|
We will measure conversion rates of employees from brand name to generic prescription medication by treatment arm.
|
One month to one year after the intervention.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Union Status and Conversation to Generic Medication
Tijdsspanne: One month to one year after the intervention.
|
We will see how union affiliation affects the employee conversion rates from brand name to prescription medication by treatment arm.
|
One month to one year after the intervention.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 mei 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2012
Laatst geverifieerd
1 mei 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0002
- P30AG034532 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .