The Impact of Social Proximity on Conversion to Generic Prescription Medications
16 maggio 2012 aggiornato da: National Bureau of Economic Research, Inc.
The goal of this project is to understand the effects of receiving peer information on individuals' conversion rates from brand name prescription medication to generic prescription medication.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication. The testimonial treatment arm will receive the exact same letter, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial. The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63121
- Express Scripts
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Employee of a company that uses Express Scripts as its pharmacy benefits manager.
- Employee at a company with predominantly union employees.
- Currently taking a brand name medication with an exact generic equivalent.
Exclusion Criteria:
- Employees on any psychological prescription medication.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Testimonial and Union Arm
The testimonial and union arm will receive the same letter as the testimonial treatment arm but with the addition of the union affiliation of the employee giving the testimonial.
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At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
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Sperimentale: Control
The control arm will receive a letter signed by our partner company's Chief Medical Officer, explaining the health and monetary benefits of switching from brand name prescription medication to generic prescription medication.
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At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
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Sperimentale: Testimonial Treatment Arm
The testimonial treatment arm will receive the exact same letter as the control arm, but the letter will feature an employee's testimonial along with the first name, last initial, city and state of the employee giving the testimonial.
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At companies where employees are predominantly union members, we will compare the efficacy of a peer information intervention using a testimonial from a union identified employee to an intervention using a testimonial with no union identification, as well as to a no-testimonial intervention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conversion from Brand Name to Generic Prescription Medication
Lasso di tempo: One month to one year after the intervention.
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We will measure conversion rates of employees from brand name to generic prescription medication by treatment arm.
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One month to one year after the intervention.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Union Status and Conversation to Generic Medication
Lasso di tempo: One month to one year after the intervention.
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We will see how union affiliation affects the employee conversion rates from brand name to prescription medication by treatment arm.
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One month to one year after the intervention.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
1 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0002
- P30AG034532 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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