Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Oxaliplatin and Sorafenib Combination to Treat Gastric Cancer Relapsed After a Cisplatin Based Treatment

torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: Grupo Espanol Multidisciplinario del Cancer Digestivo

A Phase 2 Trial of Oxaliplatin and Sorafenib Combination in Patients With Locally Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma, Relapsed After a Cisplatin Based Treatment

In Spain, the gastric carcinoma is the 5th most frequent malignant tumor in women and the 6th in men, and represents the 3rd cause of cancer-related deaths amongst women and the 4th amongst men. The average of 5-year survival rate in Spain is under 30%. The main reason of it is that, despite carrying out an adjuvant treatment, more than the 50% will present relapsed disease.

Sorafenib has been the first RAF inhibitor, both of RAF-1 and B-rRAF and its b-RAF variant V600E. Moreover, it has shown its ability to inhibit other tyrosin-quinase receptors as VEGFR 2 and 3, c-kit, Flt-3 or PDGFR. Its activity has been clearly proven in clear cell renal carcinoma.

The mechanism by which Sorafenib seems to act is not because of the existence of a mutation of RAS or RAF, but because as there is a VHL shortage the HIP produces a VEGF, bFGF or TGF overexpression that produces in turn a hyper-stimulation on the RAF/ERK/MEK pathway.

The RAF/MEK/ERK pathway and angiogenesis seem to be clearly involved in the gastric carcinoma tumorigenesis and progression. Because of that, it seems interesting to associate Sorafenib to an oxaliplatin-based chemotherapy, which has shown its effectiveness in relapsed patients after receiving cisplatin-based schemes. Moreover, there is a phase 1 trial confirming the tolerance of the oxaliplatin and Sorafenib association, describing partial responses amongst gastric cancer patients previously treated with cisplatin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Sant Pau
      • Girona, Espanja
        • H. Josep Trueta
      • Madrid, Espanja
        • Hospital La Paz
      • Madrid, Espanja
        • Hospital De Fuenlabrada
      • Madrid, Espanja
        • Centro Oncológico M.D. Anderson Spain
      • Manresa, Espanja
        • Hospital Althaia
      • Pamplona, Espanja
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Sabadell, Espanja
        • Hospital Parc Tauli
      • Valencia, Espanja
        • Hospital General de Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma confirmed by cytology or biopsy, with unresectable or metastatic disease which have progressed to a cisplatin-fluoropyrimidine based scheme (excluded neoadjuvant treatment administered with or without concomitant radiotherapy)
  2. Older than 18 years at the moment of informed consent form signature
  3. Age > 18 years
  4. ECOG 0-2
  5. Measurable disease by RECIST criteria. Lesions have to be measured by CT-scan or MRI
  6. Life expectancy > 12 weeks
  7. Adequate medullary reserve and hepatic and renal function, defined according to the following parameters:

    1. Hemoglobin ≥ 9g/dl
    2. Neutrophils ≥ 1,5 x 10^9/L
    3. Platelets ≥100 x 10^9/L
    4. Total bilirubin ≤ 1,5 times the upper limit of normal (ULN)
    5. ALT (GTP) and AST (GOT) ≤ 2,5 times the upper limit of normal (ULN) (≤ 5 times the ULN in patients with hepatic metastasis)
    6. PT-INR-PTT ≤ 1,5 times the ULN. (The patients under anticoagulant treatment with dicumarin or heparin can be included if there is no previous evidence of alteration in these parameters)
    7. Creatinine clearance > 30ml/min
  8. The patients have to be able to understand the meaning of their participation in the trial and voluntary give their participation consent signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  1. More than one line for the treatment of locally advanced disease
  2. Active ischemic cardiopathy. History of cardiac disease defined as follow:

    1. Congestive cardiac failure > class 2 from the NYHA
    2. Active coronary disease. The recruitment of patients with solved myocardial infarction is allowed, if diagnosed at least 6 months before the trial start
    3. Cardiac arrhythmia requiring treatment with antiarrhythmic drugs. (The treatment with beta-adrenergic antagonists or digoxin is allowed)
    4. Non-controlled arterial hypertension
  3. Non-controlled intercurrent illness
  4. Symptomatic sensitive peripheral neuropathy
  5. Another malignant disease diagnosed in the past 5 years, except in situ cervix carcinoma adequately treated, non-melanoma skin carcinoma, superficial bladder tumor (Ta, Tis and T1), or any tumor treated in a curative way until 3 years prior to the recruitment
  6. Pregnant or breastfeeding women. Women will have to undergo a pregnancy test within 7 days prior to the recruitment. Both men and women recruited in the trial will have to use appropriate barrier contraceptive methods during their sexual relations during the trial period and at least until two weeks after its completion. Men participating in this trial will have to continue using this contraceptive methods at least until 3 months after the treatment completion
  7. Chronic diseases: AIDS, Hepatitis B and/or Hepatitis C
  8. Clinically active severe infection (Grade 2 NCI-CTC version 3.0)
  9. Cerebral metastasis or meningeal tumor
  10. Patients requiring chronic corticosteroid treatment or high doses of corticosteroids or any other immunosuppressive treatment
  11. Patients having undergone a major surgery within the 4 weeks prior to the trial start
  12. Patients having completed a chemotherapy or radiotherapy treatment within the 4 weeks prior to the clinical trial start (except palliative radiotherapy, within the 2-weeks prior to the clinical trial start)
  13. Previous treatment using a RAS pathway inhibitor
  14. Any medical or severe psychiatric condition or drug consumption involving a serious risk for the patient if taking part in the clinical trial or that can prevent the signature of the informed consent form
  15. Patients unable to swallow medication

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oxaliplatin + Sorafenib
130 mg/m2, IV during 2 hours on day 1 of each 21 day cycle. Number of cycles: until progression, intolerance or unacceptable toxicity develops, or until patient or investigator decide to stop the treatment.
400mg, orally, 2 times per day. Until progression, intolerance or unacceptable toxicity develops, or until patient or investigator decide to stop the treatment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression free survival
Aikaikkuna: anticipated 3 years
Measurements according to RECIST criteria (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors). Main techniques: CT-scan and Magnetic Resonance Imaging (MRI)
anticipated 3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tumoral response
Aikaikkuna: anticipated 3 years
Measurements according to RECIST criteria (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors). Main techniques: CT-scan and Magnetic Resonance Imaging (MRI)
anticipated 3 years
Response duration
Aikaikkuna: anticipated 3 years
Duration of the partial or total response to the treatment. Evaluation and classification according to RECIST criteria (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)
anticipated 3 years
Overall survival
Aikaikkuna: anticipated 3 years
anticipated 3 years
Toxicity
Aikaikkuna: anticipated 3 years
anticipated 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Marta Martin Richard, MD, Grupo Espanol Multidisciplinario del Cancer Digestivo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa