- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01269359
Robotic Assisted Vertebral Body Augmentation - a Radiation Reduction Tool
Modern orthopedic and spine surgeons strive towards minimizing surgical exposure and towards increased precision in the placement of implants. This trend requires an increased use of fluoroscopic guidance, which leads to increased exposure of the patient, surgeon and the operating room staff to radiation.
Robotic assisted spine surgery is routinely performed in the authors' institution for a variety of indications such as degenerative conditions, trauma, tumors , infections and deformity correction11. The objective of this study is to compare the radiation exposure time during robotic guided vertebral body augmentation to the published results for similar surgeries.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organizaton
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men and Women
- Ages 18-85
Exclusion Criteria:
- Unwillingness to participate the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
radiation
|
Robotic guidance: SpineAssist™ (Mazor Surgical Technologies, Caesarea, Israel), is a bone-mounted miniature robot.
It is a semi-active system offering surgical tool guidance while leaving performance of the actual surgical operation, such as the drilling, in the surgeon's hands.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
amount of radiation
|
amount of radiation is calculated from the DLP (Dose Length Product)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BARZ-003HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .