Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Causes and Characteristics of Occupational Eye Injuries in Western Turkey

keskiviikko 16. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Pamukkale University

Patients with work-related eye injuries (WREI) admitted to the center in the four-year period were enrolled in this prospective study. Institutional Review Board approval was obtained before commencement of the study. A special data recording system was developed for the study. The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto. The data were abstracted via face to face contact in the emergency department (ED). The data sheets comprised sociodemographic and injury-related information brought together in 15-item questionnaire. Causes of occupational injuries as reported by the victims were assigned to either of two groups: "Worker-related causes" and "workplace-related causes".

Since workers are known to be pressured by the workplace to work in unsafe ways, an isolated room in the ED was used for this purpose in order to prevent bias and the patients were not accompanied by any person other than the medical personnel in charge of due medical care. The patients were also assured that the information obtained by the survey are to be used for research purposes only and no feedback is to be given to employers or related persons.

Patients who did not give consent for the study, fatal accidents and patients younger than 15 years of age were excluded from the analysis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

All data obtained in the study were recorded in and analyzed using the Statistical Package for Social Sciences for Windows, Version 17. Numerical variables were given as mean and standard deviation (SD), while categorical variables were given as frequencies (n) and percentages.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

816

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with WREI admitted to the center in the four-year period were enrolled in this prospective study. Institutional Review Board approval was obtained before commencement of the study. A special data recording system was developed for the study. The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto

Exclusion Criteria:

  • Other

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mustafa serinken, MD, Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Serinken 003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa