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Causes and Characteristics of Occupational Eye Injuries in Western Turkey

16 de marzo de 2011 actualizado por: Pamukkale University

Patients with work-related eye injuries (WREI) admitted to the center in the four-year period were enrolled in this prospective study. Institutional Review Board approval was obtained before commencement of the study. A special data recording system was developed for the study. The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto. The data were abstracted via face to face contact in the emergency department (ED). The data sheets comprised sociodemographic and injury-related information brought together in 15-item questionnaire. Causes of occupational injuries as reported by the victims were assigned to either of two groups: "Worker-related causes" and "workplace-related causes".

Since workers are known to be pressured by the workplace to work in unsafe ways, an isolated room in the ED was used for this purpose in order to prevent bias and the patients were not accompanied by any person other than the medical personnel in charge of due medical care. The patients were also assured that the information obtained by the survey are to be used for research purposes only and no feedback is to be given to employers or related persons.

Patients who did not give consent for the study, fatal accidents and patients younger than 15 years of age were excluded from the analysis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

All data obtained in the study were recorded in and analyzed using the Statistical Package for Social Sciences for Windows, Version 17. Numerical variables were given as mean and standard deviation (SD), while categorical variables were given as frequencies (n) and percentages.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

816

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with WREI admitted to the center in the four-year period were enrolled in this prospective study. Institutional Review Board approval was obtained before commencement of the study. A special data recording system was developed for the study. The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The study sample comprised only the casualties occurred at workplace and while working de facto

Exclusion Criteria:

  • Other

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: mustafa serinken, MD, Pamukkale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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