Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiochemotherapy With and Without Dose Escalation in Patients Presenting Locally Advanced or Inoperable Carcinoma of the Oesophagus (CONCORDE)

perjantai 24. tammikuuta 2020 päivittänyt: Centre Georges Francois Leclerc

Prodige 26: Radiochemotherapy With and Without Dose Escalation in Patients Presenting Locally Advanced or Inoperable Carcinoma of the Oesophagus

Exclusive concomitant radiochemotherapy (RCT) at a dose of 50 Gy delivered over 5 weeks, according to the RTOG 85-01 protocol, has led to improved 5-year survival in 25% of patients, whereas no patients survived for 5 years using radiotherapy alone for patients with esophageal cancer. Surgery, even when combined with preoperative RCT, also gives disappointing results for locally advanced tumors, which casts serious doubts on the usefulness of preoperative radiotherapy. By varying the fractionation schedule, the length of treatment or the radiotherapy volumes, it has become possible to obtain levels of loco-regional relapse of around 35 to 45%. After reviewing the results for loco-regional relapse according to the dose of radiation and the recommended radiotherapy volumes, we aimed to investigate why increasing the dose of radiation has no impact in esophageal cancers. Although INT-0123 phase III trial showed no benefit of dose escalation in esophageal cancer, some issues remain unclear as most of the patients who died in the experimental arm were treated above 50Gy. Moreover, only the tumor was treated up to 64Gy while involved nodes were not considered for dose escalation in this trial. In the RTOG 85-01phase III trial, an elective nodal irradiation from subclavicular fossa up to the esophagogastric junction was performed with a 2D technique, delivering 30Gy which could be considered as not appropriate.

In this randomized phase II/III trial, we aim to test an exclusive concomitant chemoradiotherapy for patients with non resectable esophageal cancer with a dose escalation up to 66Gy on the primary tumor as well as the involved nodes using a 3D conformal technique combined with a 40 Gy elective nodal irradiation on lymph node stations (as defined by the RTOG) with a risk of microscopic involvement ≥ 20%.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

196

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska, 21000
        • Centre Georges François Leclerc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age> or = 18 and < 75 ans
  2. WHO Status 0, 1 and 2
  3. Enteral or parenteral feeding (> or = 1500 KCal) planned before the start of treatment
  4. Histologically proven carcinoma of the oesophagus
  5. Histological Types: adenocarcinomas and epidermoid carcinomas
  6. T3, N0-N1-N2-N3, M0 (TNM version 7)
  7. T1-T2, N0-N1-N2-N3, M0 with a contra-indication for surgery (TNM version 7)
  8. Absence of trachea-oesophageal fistula
  9. Written informed consent
  10. Woman under appropriate contraception
  11. Patient able to understand and complete, with help if necessary, a quality of life questionnaire

Exclusion Criteria:

  1. Evolutive heart failure or myocardial necrosis for less than 6 months
  2. Myocardial infarction of more than 6 months with ischemic sequelae on myocardial scintigraphy.
  3. Patient cannot absorb at least 1500kcal/j before and/or during treatment
  4. Left heart failure.
  5. Stage II to IV arteriopathy in the Leriche and Fontaine classification
  6. Creatinine > or = 1.25x N
  7. PNN < 1,5.109 /l
  8. Platelets < 100. 109 /l
  9. Albumin < 30g/l
  10. TP < 60% without anticoagulant
  11. VEMS < 1l
  12. History of cancer (except baso-cellular cutaneous epithelioma or in situ epithelioma of the cervix) that has relapsed in the 5 years preceding recruitment for the trial
  13. Patient already enrolled in another therapeutic trial with an experimental molecule
  14. Women who are pregnant or likely to be so, or who are breastfeeding
  15. People who are in custody or under guardianship
  16. Impossibility to adhere to the medical follow up for the trial for geographical,social or psychiatric reasons.
  17. Presence of a history of radiotherapy to the chest or upper abdomen for another tumour
  18. Peripheral neuropathy > or = grade 1 (CTC v3.0)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ARM A

Conformal 3D Radiotherapy with " ENI "-type prophylactic irradiation of the lymph nodes:

  1. Radiotherapy 40 Gy, in 20 fractions / 4 weeks: PTV (1cm in every direction)
  2. Boost 10 Gy in 5 fr: PTV = +1cm.
  3. Chemotherapy FOLFOX 4: 6 treatments in 3 courses concomitant to the radiotherapy (D1, D15, D29)
40 Gy in 20 fractions / 5 weeks, PTV (1cm in every direction)
Boost 10 Gy in 5 fr, PTV = +1cm.
Boost 26 Gy in 13 fr, PTV = +1cm.
6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43) arm B or 3 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29) arm A.
Kokeellinen: ARM B

Conformal 3D Radiotherapy with " ENI "-type prophylactic irradiation of the lymph nodes:

  1. 40 Gy in 20 fractions / 4 weeks, PTV (1cm in every direction)
  2. Boost 26 Gy in 13 fr: PTV = +1cm.
  3. Chemotherapy: FOLFOX 4: 6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43).
40 Gy in 20 fractions / 5 weeks, PTV (1cm in every direction)
Boost 10 Gy in 5 fr, PTV = +1cm.
Boost 26 Gy in 13 fr, PTV = +1cm.
6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43) arm B or 3 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29) arm A.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluate the rate of acute toxicity leading to cessation or temporary interruption of treatment of more than a total of 14 days or of 7 consecutive days during the whole treatment.
Aikaikkuna: end of phase II (january 2014)
end of phase II (january 2014)
Evaluate the rate of completes endoscopic response at 3 months
Aikaikkuna: for each patient 3 months after the end treatment
for each patient 3 months after the end treatment
Survival without locoregional relapse at 2 years (time elapsed between date of randomisation and onset of local relapse and/or lymph node involvement)
Aikaikkuna: after the end of phase III in january 2015 (anticipated)
after the end of phase III in january 2015 (anticipated)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate adherence
Aikaikkuna: every 3 months until the end of phase II (january 2014)
every 3 months until the end of phase II (january 2014)
Evaluate acute toxicity at 3 months
Aikaikkuna: for each patient 3 months after the end treatment
for each patient 3 months after the end treatment
Evaluate death due to toxicity
Aikaikkuna: each month during all the study
each month during all the study
Evaluate quality of life (QLQ-C30 [annex n° 2] + OG25 [annex n° 3])
Aikaikkuna: after the completion of phase II (january 2014)
after the completion of phase II (january 2014)
Compare according to treatment arm :Quality of life (QLQ-C30 [annex n° 2] + OG 25 [annex n° 3])
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Overall survival
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Disease-free survival
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Acute and late toxicity according to the CTCAE version 3.0 scale
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :The number of palliative interventions, the time to the first palliative intervention
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :The rate of dysphagia according to Atkinson's criteria
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Compare according to treatment arm :Survival without local recurrence in responders
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Compare according to treatment arm :Progression-free survival in non-responding patients
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Evaluation of the post-operative morbi-mortalities
Aikaikkuna: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Evaluation of the post-operative morbi-mortalities (in 30 days) of the group of patients which will benefit from of a surgery of the tumoral residue.
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gilles Créhange, MD, Centre Georges François Leclerc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa