Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Radiochemotherapy With and Without Dose Escalation in Patients Presenting Locally Advanced or Inoperable Carcinoma of the Oesophagus (CONCORDE)

2020. január 24. frissítette: Centre Georges Francois Leclerc

Prodige 26: Radiochemotherapy With and Without Dose Escalation in Patients Presenting Locally Advanced or Inoperable Carcinoma of the Oesophagus

Exclusive concomitant radiochemotherapy (RCT) at a dose of 50 Gy delivered over 5 weeks, according to the RTOG 85-01 protocol, has led to improved 5-year survival in 25% of patients, whereas no patients survived for 5 years using radiotherapy alone for patients with esophageal cancer. Surgery, even when combined with preoperative RCT, also gives disappointing results for locally advanced tumors, which casts serious doubts on the usefulness of preoperative radiotherapy. By varying the fractionation schedule, the length of treatment or the radiotherapy volumes, it has become possible to obtain levels of loco-regional relapse of around 35 to 45%. After reviewing the results for loco-regional relapse according to the dose of radiation and the recommended radiotherapy volumes, we aimed to investigate why increasing the dose of radiation has no impact in esophageal cancers. Although INT-0123 phase III trial showed no benefit of dose escalation in esophageal cancer, some issues remain unclear as most of the patients who died in the experimental arm were treated above 50Gy. Moreover, only the tumor was treated up to 64Gy while involved nodes were not considered for dose escalation in this trial. In the RTOG 85-01phase III trial, an elective nodal irradiation from subclavicular fossa up to the esophagogastric junction was performed with a 2D technique, delivering 30Gy which could be considered as not appropriate.

In this randomized phase II/III trial, we aim to test an exclusive concomitant chemoradiotherapy for patients with non resectable esophageal cancer with a dose escalation up to 66Gy on the primary tumor as well as the involved nodes using a 3D conformal technique combined with a 40 Gy elective nodal irradiation on lymph node stations (as defined by the RTOG) with a risk of microscopic involvement ≥ 20%.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

196

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Dijon, Franciaország, 21000
        • Centre Georges Francois Leclerc

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age> or = 18 and < 75 ans
  2. WHO Status 0, 1 and 2
  3. Enteral or parenteral feeding (> or = 1500 KCal) planned before the start of treatment
  4. Histologically proven carcinoma of the oesophagus
  5. Histological Types: adenocarcinomas and epidermoid carcinomas
  6. T3, N0-N1-N2-N3, M0 (TNM version 7)
  7. T1-T2, N0-N1-N2-N3, M0 with a contra-indication for surgery (TNM version 7)
  8. Absence of trachea-oesophageal fistula
  9. Written informed consent
  10. Woman under appropriate contraception
  11. Patient able to understand and complete, with help if necessary, a quality of life questionnaire

Exclusion Criteria:

  1. Evolutive heart failure or myocardial necrosis for less than 6 months
  2. Myocardial infarction of more than 6 months with ischemic sequelae on myocardial scintigraphy.
  3. Patient cannot absorb at least 1500kcal/j before and/or during treatment
  4. Left heart failure.
  5. Stage II to IV arteriopathy in the Leriche and Fontaine classification
  6. Creatinine > or = 1.25x N
  7. PNN < 1,5.109 /l
  8. Platelets < 100. 109 /l
  9. Albumin < 30g/l
  10. TP < 60% without anticoagulant
  11. VEMS < 1l
  12. History of cancer (except baso-cellular cutaneous epithelioma or in situ epithelioma of the cervix) that has relapsed in the 5 years preceding recruitment for the trial
  13. Patient already enrolled in another therapeutic trial with an experimental molecule
  14. Women who are pregnant or likely to be so, or who are breastfeeding
  15. People who are in custody or under guardianship
  16. Impossibility to adhere to the medical follow up for the trial for geographical,social or psychiatric reasons.
  17. Presence of a history of radiotherapy to the chest or upper abdomen for another tumour
  18. Peripheral neuropathy > or = grade 1 (CTC v3.0)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: ARM A

Conformal 3D Radiotherapy with " ENI "-type prophylactic irradiation of the lymph nodes:

  1. Radiotherapy 40 Gy, in 20 fractions / 4 weeks: PTV (1cm in every direction)
  2. Boost 10 Gy in 5 fr: PTV = +1cm.
  3. Chemotherapy FOLFOX 4: 6 treatments in 3 courses concomitant to the radiotherapy (D1, D15, D29)
40 Gy in 20 fractions / 5 weeks, PTV (1cm in every direction)
Boost 10 Gy in 5 fr, PTV = +1cm.
Boost 26 Gy in 13 fr, PTV = +1cm.
6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43) arm B or 3 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29) arm A.
Kísérleti: ARM B

Conformal 3D Radiotherapy with " ENI "-type prophylactic irradiation of the lymph nodes:

  1. 40 Gy in 20 fractions / 4 weeks, PTV (1cm in every direction)
  2. Boost 26 Gy in 13 fr: PTV = +1cm.
  3. Chemotherapy: FOLFOX 4: 6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43).
40 Gy in 20 fractions / 5 weeks, PTV (1cm in every direction)
Boost 10 Gy in 5 fr, PTV = +1cm.
Boost 26 Gy in 13 fr, PTV = +1cm.
6 treatments with 4 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29, D43) arm B or 3 courses concomitant to radiotherapy (D1, D15, D29) arm A.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Evaluate the rate of acute toxicity leading to cessation or temporary interruption of treatment of more than a total of 14 days or of 7 consecutive days during the whole treatment.
Időkeret: end of phase II (january 2014)
end of phase II (january 2014)
Evaluate the rate of completes endoscopic response at 3 months
Időkeret: for each patient 3 months after the end treatment
for each patient 3 months after the end treatment
Survival without locoregional relapse at 2 years (time elapsed between date of randomisation and onset of local relapse and/or lymph node involvement)
Időkeret: after the end of phase III in january 2015 (anticipated)
after the end of phase III in january 2015 (anticipated)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluate adherence
Időkeret: every 3 months until the end of phase II (january 2014)
every 3 months until the end of phase II (january 2014)
Evaluate acute toxicity at 3 months
Időkeret: for each patient 3 months after the end treatment
for each patient 3 months after the end treatment
Evaluate death due to toxicity
Időkeret: each month during all the study
each month during all the study
Evaluate quality of life (QLQ-C30 [annex n° 2] + OG25 [annex n° 3])
Időkeret: after the completion of phase II (january 2014)
after the completion of phase II (january 2014)
Compare according to treatment arm :Quality of life (QLQ-C30 [annex n° 2] + OG 25 [annex n° 3])
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Overall survival
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Disease-free survival
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :Acute and late toxicity according to the CTCAE version 3.0 scale
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :The number of palliative interventions, the time to the first palliative intervention
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
after the completion of phase III (january 2015-anticpated)
Compare according to treatment arm :The rate of dysphagia according to Atkinson's criteria
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Compare according to treatment arm :Survival without local recurrence in responders
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Compare according to treatment arm :Progression-free survival in non-responding patients
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Evaluation of the post-operative morbi-mortalities
Időkeret: after the completion of phase III (january 2015-anticipated)
Evaluation of the post-operative morbi-mortalities (in 30 days) of the group of patients which will benefit from of a surgery of the tumoral residue.
after the completion of phase III (january 2015-anticipated)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gilles Créhange, MD, Centre Georges Francois Leclerc

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. május 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. június 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. május 4.

Első közzététel (Becslés)

2011. május 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 24.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyelőcsőrák

3
Iratkozz fel