Hieronnan vaikutukset lepoon verrattuna hormoneihin
maanantai 9. toukokuuta 2011 päivittänyt: Claremont Graduate University
Hieronnan vs. levon vaikutusten tutkiminen oksitosiiniin, ACTH:hen ja B-endorfiineihin
Tässä tutkimuksessa tutkitaan 15 minuutin hieronnan vaikutuksia 15 minuutin hiljaiseen lepoon verrattuna fysiologisiin muuttujiin.
Erityisesti tutkijat mittaavat vaikutuksia sosiaalisen hormonin oksitosiinin tasoihin ja muihin fysiologisiin muuttujiin, jotka ovat vuorovaikutuksessa oksitosiinin kanssa tai joihin hieronna voi vaikuttaa (mukaan lukien ACTH, beeta-endorfiini ja IL-1-alfa).
Tutkijat selvittävät myös, vaikuttavatko nämä hormonimuutosten yhteiskunnalliseen päätöksentekoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinnostuneille osallistujille selitetään kokeilu sekä suullisesti että kirjallisesti ja heitä pyydetään antamaan tietoinen suostumus kirjallisesti.
Suostumuksen saatuaan pätevä flebotomi ohjaa osallistujat yksityiseen huoneeseen ensimmäistä 30 ml:n verenottoa varten.
Tämän jälkeen osallistujille otetaan toinen 30 ml:n verenotto.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Cassel, UCLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki englantia puhuvat ja yli 18-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset ja kaikki, jotka ovat käyttäneet laittomia huumeita tai alkoholia viimeisen 24 tunnin aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oksitosiini
Aikaikkuna: 5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Osallistujat saavat verikokeen lähtötilanteessa ja välittömästi 15 minuutin hieronnan tai levon jälkeen ja oksitosiini mitataan tästä näytteestä.
|
5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adrenokortikotrofinen hormoni (ACTH)
Aikaikkuna: 5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Osallistujat saavat verikokeen lähtötilanteessa ja välittömästi 15 minuutin hieronnan tai levon jälkeen, ja ACTH mitataan näistä verinäytteistä.
|
5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
|
Beeta-endorfiini
Aikaikkuna: 5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Osallistujat saavat verikokeen lähtötilanteessa ja välittömästi 15 minuutin hieronnan tai levon jälkeen, ja B-endorfiini mitataan näistä näytteistä.
|
5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
|
Interleukiini-1alfa (IL-1a)
Aikaikkuna: 5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Osallistujat saavat verikokeen lähtötilanteessa ja välittömästi 15 minuutin hieronnan tai levon jälkeen, ja IL-1a mitataan näistä näytteistä.
|
5 minuutin sisällä joko 15 minuutin hieronnan tai levon kokeellisesta käsittelystä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2005
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .