- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01351402
Effetti del massaggio rispetto al riposo sugli ormoni
9 maggio 2011 aggiornato da: Claremont Graduate University
Indagare gli effetti del massaggio rispetto al riposo su ossitocina, ACTH e B-endorfine
Questo studio esaminerà gli effetti di 15 minuti di massaggio rispetto a 15 minuti di riposo tranquillo sulle variabili fisiologiche.
In particolare, i ricercatori misureranno gli effetti sui livelli dell'ormone sociale ossitocina e su altre variabili fisiologiche che interagiscono con l'ossitocina o che possono essere influenzate dal massaggio (inclusi ACTH, Beta-endorfina e IL-1alfa).
Gli investigatori indagheranno anche se, nel caso dei cambiamenti ormonali, questi influenzano il processo decisionale sociale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Ai partecipanti interessati verrà spiegato l'esperimento sia verbalmente che per iscritto e sarà chiesto di dare il proprio consenso informato per iscritto.
Dopo il consenso, i partecipanti saranno condotti in una stanza privata per il loro primo prelievo di sangue da 30 ml da parte di un flebotomo qualificato.
I partecipanti avranno quindi un secondo prelievo di sangue da 30 ml.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- Cassel, UCLA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiunque parli inglese e abbia più di 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Minori e chiunque abbia fatto uso di sostanze illecite o alcool nelle ultime 24 ore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ossitocina
Lasso di tempo: Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
I partecipanti ricevono un prelievo di sangue al basale e immediatamente dopo 15 minuti di massaggio o riposo e l'ossitocina verrà misurata da questo campione.
|
Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ormone adrenocorticotropo (ACTH)
Lasso di tempo: Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
I partecipanti riceveranno un prelievo di sangue al basale e immediatamente dopo 15 minuti di massaggio o riposo, e l'ACTH verrà misurato in questi campioni di sangue.
|
Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
|
Beta-endorfina
Lasso di tempo: Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
I partecipanti riceveranno un prelievo di sangue al basale e immediatamente dopo 15 minuti di massaggio o riposo, e da questi campioni verrà misurata l'endorfina B.
|
Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
|
Interleuchina-1alfa (IL-1a)
Lasso di tempo: Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
I partecipanti riceveranno un prelievo di sangue al basale e immediatamente dopo 15 minuti di massaggio o riposo, e IL-1a verrà misurato da questi campioni.
|
Entro 5 minuti dalla manipolazione sperimentale di 15 minuti di massaggio o riposo.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
10 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2005
Maggiori informazioni
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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