Effets du massage par rapport au repos sur les hormones
9 mai 2011 mis à jour par: Claremont Graduate University
Enquête sur les effets du massage par rapport au repos sur l'ocytocine, l'ACTH et les B-endorphines
Cette étude étudiera les effets de 15 minutes de massage par rapport à 15 minutes de repos calme sur les variables physiologiques.
Plus précisément, les chercheurs mesureront les effets sur les niveaux de l'ocytocine, une hormone sociale, et sur d'autres variables physiologiques qui interagissent avec l'ocytocine ou qui peuvent être influencées par le massage (y compris l'ACTH, la bêta-endorphine et l'IL-1alpha).
Les chercheurs étudieront également si, dans le cas des changements hormonaux, ceux-ci influencent la prise de décision sociale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants intéressés se verront expliquer l'expérience à la fois verbalement et par écrit, et seront invités à donner leur consentement éclairé par écrit.
Après consentement, les participants seront conduits dans une salle privée pour leur premier prélèvement sanguin de 30 ml par un phlébotomiste qualifié.
Les participants auront ensuite une deuxième prise de sang de 30 ml.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
95
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- Cassel, UCLA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne anglophone et âgée de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Les mineurs et toute personne ayant consommé des drogues illicites ou de l'alcool au cours des dernières 24 heures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Ocytocine
Délai: Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Les participants reçoivent une prise de sang au départ et immédiatement après 15 minutes de massage ou de repos et l'ocytocine sera mesurée à partir de cet échantillon.
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Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hormone corticotrope (ACTH)
Délai: Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Les participants recevront une prise de sang au départ et immédiatement après 15 minutes de massage ou de repos, et l'ACTH sera mesurée dans ces échantillons de sang.
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Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Bêta-endorphine
Délai: Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Les participants recevront une prise de sang au départ et immédiatement après 15 minutes de massage ou de repos, et la B-endorphine sera mesurée à partir de ces échantillons.
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Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Interleukine-1alpha (IL-1a)
Délai: Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Les participants recevront une prise de sang au départ et immédiatement après 15 minutes de massage ou de repos, et l'IL-1a sera mesurée à partir de ces échantillons.
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Dans les 5 minutes suivant la manipulation expérimentale de 15 minutes de massage ou de repos.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2011
Première publication (Estimation)
10 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2011
Dernière vérification
1 août 2005
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .