Ranskan ja Euroopan tulosrekisteri tehohoitoyksikössä (FROG-ICU)
tiistai 2. toukokuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa vakavan sairauden vuoksi otettujen tehohoitopotilaiden ryhmästä ne, jotka ovat vaarassa kuolla tehoosastolta kotiutumista seuraavana vuonna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
FROG-ICU on epidemiologinen, havainnollinen, prospektiivinen, monikeskeinen kohorttitutkimus, joka on suunniteltu kuvausta, ennustetta ja arviointia varten. Tämä tutkimus sisältää ensimmäisessä vaiheessa täydellisen rekisterin teho-osastolle otettuista potilaista ja toisessa vaiheessa potilaiden tulokset 1 vuoden kuluttua siitä, kun he on kotiutettu teho-osastolta.
Plasma- ja virtsanäytteet otetaan biomarkkerimittauksin vastaanoton ja teho-osastolta poistumisen yhteydessä. Se on monikeskustutkimus, johon osallistuu 1 keskus Belgiassa ja 24 keskusta Ranskassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2137
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75010
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Unit - Lariboisiere Hospital
-
Paris, Ranska, 75010
- St Louis hospital, department of intensive care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoitoon otetut vakavan sairauden vuoksi potilaat, jotka ovat kuolemanvaarassa tehoosastolta kotiutumista seuraavana vuonna.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla
- Potilaiden on oltava intuboituja yli 24 tuntia
- tai käsitelty positiivisella inotrooppisella aineella yli 24 tuntia (jos ei ole ventiloitu
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 vuotta
- raskaana olevat naiset
- Imettävät naiset
- Ei liity sosiaaliturvaan
- Kuoleva mies
- Loppuelämän potilas
- Traumaattinen aivovaurio (IGCS < 8)
- NTBR
- vegetatiivinen kooma
- Siirretty alle vuoden
- ei ranskankielistä potilasta
- Ranskan ulkopuolinen asukas
- päätös elämän päättymisestä seuraavan aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tehohoitoon otetut potilaat vakavan sairauden vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta vuoden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida elämänlaatua teho-osastolla oleskelua seuraavana vuonna
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
|
Tunnistaa sydän- ja verisuonitauteihin sairastuvuuden ja kuolleisuuden keskeiset tekijät teho-osastolla oleskelua seuraavana vuonna
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
|
Tutkia yleensä teho-osastolla mitattujen plasman biomarkkerien suorituskykyä, arvioida kuolinriskiä teho-osastolla oleskelun aikana ja vuoden kotiutuksen jälkeen.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
|
Perustaa plasman ja virtsan biologinen kokoelma uusien plasman biomarkkereiden mittaamiseksi ennusteen arvioinnissa teho-osastolla oleskelua seuraavana vuonna.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
|
arvioida sosiaalisia olosuhteita
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alexandre MEBAZAA, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Mebazaa A, Casadio MC, Azoulay E, Guidet B, Jaber S, Levy B, Payen D, Vicaut E, Resche-Rigon M, Gayat E. Post-ICU discharge and outcome: rationale and methods of the The French and euRopean Outcome reGistry in Intensive Care Units (FROG-ICU) observational study. BMC Anesthesiol. 2015 Oct 12;15:143. doi: 10.1186/s12871-015-0129-2.
- Blet A, McNeil JB, Josse J, Cholley B, Cinotti R, Cotter G, Dauvergne A, Davison B, Duarte K, Duranteau J, Fournier MC, Gayat E, Jaber S, Lasocki S, Merkling T, Peoc'h K, Mayer I, Sadoune M, Laterre PF, Sonneville R, Ware L, Mebazaa A, Kimmoun A. Association between in-ICU red blood cells transfusion and 1-year mortality in ICU survivors. Crit Care. 2022 Oct 7;26(1):307. doi: 10.1186/s13054-022-04171-1.
- Soussi S, Sharma D, Juni P, Lebovic G, Brochard L, Marshall JC, Lawler PR, Herridge M, Ferguson N, Del Sorbo L, Feliot E, Mebazaa A, Acton E, Kennedy JN, Xu W, Gayat E, Dos Santos CC; FROG-ICU; CCCTBG trans-trial group study for InFACT - the International Forum for Acute Care Trialists. Identifying clinical subtypes in sepsis-survivors with different one-year outcomes: a secondary latent class analysis of the FROG-ICU cohort. Crit Care. 2022 Apr 21;26(1):114. doi: 10.1186/s13054-022-03972-8.
- Takagi K, Akiyama E, Paternot A, Miró Ò, Charron C, Gayat E, Deye N, Cariou A, Monnet X, Jaber S, Guidet B, Damoisel C, Barthélémy R, Azoulay E, Kimmoun A, Fournier MC, Cholley B, Edwards C, Davison BA, Cotter G, Vieillard-Baron A, Mebazaa A. Early echocardiography by treating physicians and outcome in the critically ill: An ancillary study from the prospective multicenter trial FROG-ICU. J Crit Care. 2022 Jun;69:154013. doi: 10.1016/j.jcrc.2022.154013. Epub 2022 Mar 9.
- Boutin L, Legrand M, Sadoune M, Mebazaa A, Gayat E, Chadjichristos CE, Depret F. Elevated plasma Galectin-3 is associated with major adverse kidney events and death after ICU admission. Crit Care. 2022 Jan 6;26(1):13. doi: 10.1186/s13054-021-03878-x.
- Kimmoun A, Cariou A, Gayat E, Feliot E, Takagi K, Megarbane B, Mebazaa A, Deye N; FROG-ICU Study investigators. One-year outcome of patients admitted after cardiac arrest compared to other causes of ICU admission. An ancillary analysis of the observational prospective and multicentric FROG-ICU study. Resuscitation. 2020 Jan 1;146:237-246. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.10.021. Epub 2019 Oct 31.
- Cinotti R, Voicu S, Jaber S, Chousterman B, Paugam-Burtz C, Oueslati H, Damoisel C, Caillard A, Roquilly A, Feuillet F, Mebazaa A, Gayat E; FROG-ICU investigators. Tracheostomy and long-term mortality in ICU patients undergoing prolonged mechanical ventilation. PLoS One. 2019 Oct 2;14(10):e0220399. doi: 10.1371/journal.pone.0220399. eCollection 2019.
- Legrand M, Hollinger A, Vieillard-Baron A, Depret F, Cariou A, Deye N, Fournier MC, Jaber S, Damoisel C, Lu Q, Monnet X, Rennuit I, Darmon M, Zafrani L, Leone M, Guidet B, Friedman D, Sonneville R, Montravers P, Pili-Floury S, Lefrant JY, Duranteau J, Laterre PF, Brechot N, Oueslati H, Cholley B, Launay JM, Ishihara S, Sato N, Mebazaa A, Gayat E; French and euRopean Outcome reGistry in ICUs (FROG-ICU) Investigators. One-Year Prognosis of Kidney Injury at Discharge From the ICU: A Multicenter Observational Study. Crit Care Med. 2019 Dec;47(12):e953-e961. doi: 10.1097/CCM.0000000000004010.
- Hollinger A, Gayat E, Feliot E, Paugam-Burtz C, Fournier MC, Duranteau J, Lefrant JY, Leone M, Jaber S, Mebazaa A, Arrigo M; FROG ICU study investigators. Gender and survival of critically ill patients: results from the FROG-ICU study. Ann Intensive Care. 2019 Mar 29;9(1):43. doi: 10.1186/s13613-019-0514-y.
- Bastian K, Hollinger A, Mebazaa A, Azoulay E, Feliot E, Chevreul K, Fournier MC, Guidet B, Michel M, Montravers P, Pili-Floury S, Sonneville R, Siegemund M, Gayat E; FROG-ICU Study Investigators. Association of social deprivation with 1-year outcome of ICU survivors: results from the FROG-ICU study. Intensive Care Med. 2018 Dec;44(12):2025-2037. doi: 10.1007/s00134-018-5412-5. Epub 2018 Oct 23.
- Gayat E, Hollinger A, Cariou A, Deye N, Vieillard-Baron A, Jaber S, Chousterman BG, Lu Q, Laterre PF, Monnet X, Darmon M, Leone M, Guidet B, Sonneville R, Lefrant JY, Fournier MC, Resche-Rigon M, Mebazaa A, Legrand M; FROG-ICU investigators. Impact of angiotensin-converting enzyme inhibitors or receptor blockers on post-ICU discharge outcome in patients with acute kidney injury. Intensive Care Med. 2018 May;44(5):598-605. doi: 10.1007/s00134-018-5160-6. Epub 2018 May 15.
- Gayat E, Cariou A, Deye N, Vieillard-Baron A, Jaber S, Damoisel C, Lu Q, Monnet X, Rennuit I, Azoulay E, Leone M, Oueslati H, Guidet B, Friedman D, Tesniere A, Sonneville R, Montravers P, Pili-Floury S, Lefrant JY, Duranteau J, Laterre PF, Brechot N, Chevreul K, Michel M, Cholley B, Legrand M, Launay JM, Vicaut E, Singer M, Resche-Rigon M, Mebazaa A. Determinants of long-term outcome in ICU survivors: results from the FROG-ICU study. Crit Care. 2018 Jan 18;22(1):8. doi: 10.1186/s13054-017-1922-8.
- Legrand M, Januzzi JL Jr, Mebazaa A. Critical research on biomarkers: what's new? Intensive Care Med. 2013 Oct;39(10):1824-8. doi: 10.1007/s00134-013-3008-7. Epub 2013 Jul 5. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NI10029
- 2010-A01374-35 (Muu tunniste: IDRCB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .