Французский и Европейский регистр исходов в отделении интенсивной терапии (FROG-ICU)
2 мая 2017 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Целью данного исследования является выявление в когорте пациентов ОИТ, поступивших по поводу тяжелого заболевания, тех, кто подвергается риску смерти в течение года после выписки из ОИТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
FROG-ICU — это эпидемиологическое, обсервационное, проспективное, многоцентровое, когортное исследование, предназначенное для описания, прогнозирования и оценки. Это исследование включает в себя в качестве первого шага полный реестр пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, а в качестве второго шага - результаты пациентов через 1 год после того, как они были выписаны живыми из отделения интенсивной терапии.
Образцы плазмы и мочи будут сопровождаться измерениями биомаркеров при поступлении и выписке из отделения интенсивной терапии. Это многоцентровое исследование с участием 1 центра в Бельгии и 24 центров во Франции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2137
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75010
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Unit - Lariboisiere Hospital
-
Paris, Франция, 75010
- St Louis hospital, department of intensive care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты ОИТ, поступившие в связи с тяжелым заболеванием, которым грозит смерть в течение года после выписки из ОИТ.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты госпитализированы в отделение интенсивной терапии
- Пациенты должны быть интубированы более чем на 24 часа.
- или лечение положительным инотропным средством в течение более 24 часов (если не проводится вентиляция легких).
Критерий исключения:
- возраст < 18 лет
- беременные женщины
- Кормящие женщины
- Не связан с социальным обеспечением
- Умирающий человек
- Пациент в конце жизни
- Черепно-мозговая травма (IGCS <8)
- НТБР
- вегетативная кома
- Пересажены меньше года
- пациент не говорит по-французски
- житель Франции
- решение об окончании жизни в течение следующих
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты отделения интенсивной терапии госпитализированы с тяжелым заболеванием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от всех причин через год после выписки из отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для оценки качества жизни в течение года после пребывания в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
Определить ключевые детерминанты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в течение года после пребывания в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
Исследовать эффективность биомаркеров плазмы, обычно измеряемых в отделении интенсивной терапии, для оценки риска смерти во время пребывания в отделении интенсивной терапии и через год после выписки.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
Создать биологический сбор плазмы и мочи для измерения новых биомаркеров плазмы при оценке прогноза в течение года после пребывания в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
оценить социальные условия
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alexandre MEBAZAA, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Mebazaa A, Casadio MC, Azoulay E, Guidet B, Jaber S, Levy B, Payen D, Vicaut E, Resche-Rigon M, Gayat E. Post-ICU discharge and outcome: rationale and methods of the The French and euRopean Outcome reGistry in Intensive Care Units (FROG-ICU) observational study. BMC Anesthesiol. 2015 Oct 12;15:143. doi: 10.1186/s12871-015-0129-2.
- Blet A, McNeil JB, Josse J, Cholley B, Cinotti R, Cotter G, Dauvergne A, Davison B, Duarte K, Duranteau J, Fournier MC, Gayat E, Jaber S, Lasocki S, Merkling T, Peoc'h K, Mayer I, Sadoune M, Laterre PF, Sonneville R, Ware L, Mebazaa A, Kimmoun A. Association between in-ICU red blood cells transfusion and 1-year mortality in ICU survivors. Crit Care. 2022 Oct 7;26(1):307. doi: 10.1186/s13054-022-04171-1.
- Soussi S, Sharma D, Juni P, Lebovic G, Brochard L, Marshall JC, Lawler PR, Herridge M, Ferguson N, Del Sorbo L, Feliot E, Mebazaa A, Acton E, Kennedy JN, Xu W, Gayat E, Dos Santos CC; FROG-ICU; CCCTBG trans-trial group study for InFACT - the International Forum for Acute Care Trialists. Identifying clinical subtypes in sepsis-survivors with different one-year outcomes: a secondary latent class analysis of the FROG-ICU cohort. Crit Care. 2022 Apr 21;26(1):114. doi: 10.1186/s13054-022-03972-8.
- Takagi K, Akiyama E, Paternot A, Miró Ò, Charron C, Gayat E, Deye N, Cariou A, Monnet X, Jaber S, Guidet B, Damoisel C, Barthélémy R, Azoulay E, Kimmoun A, Fournier MC, Cholley B, Edwards C, Davison BA, Cotter G, Vieillard-Baron A, Mebazaa A. Early echocardiography by treating physicians and outcome in the critically ill: An ancillary study from the prospective multicenter trial FROG-ICU. J Crit Care. 2022 Jun;69:154013. doi: 10.1016/j.jcrc.2022.154013. Epub 2022 Mar 9.
- Boutin L, Legrand M, Sadoune M, Mebazaa A, Gayat E, Chadjichristos CE, Depret F. Elevated plasma Galectin-3 is associated with major adverse kidney events and death after ICU admission. Crit Care. 2022 Jan 6;26(1):13. doi: 10.1186/s13054-021-03878-x.
- Kimmoun A, Cariou A, Gayat E, Feliot E, Takagi K, Megarbane B, Mebazaa A, Deye N; FROG-ICU Study investigators. One-year outcome of patients admitted after cardiac arrest compared to other causes of ICU admission. An ancillary analysis of the observational prospective and multicentric FROG-ICU study. Resuscitation. 2020 Jan 1;146:237-246. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.10.021. Epub 2019 Oct 31.
- Cinotti R, Voicu S, Jaber S, Chousterman B, Paugam-Burtz C, Oueslati H, Damoisel C, Caillard A, Roquilly A, Feuillet F, Mebazaa A, Gayat E; FROG-ICU investigators. Tracheostomy and long-term mortality in ICU patients undergoing prolonged mechanical ventilation. PLoS One. 2019 Oct 2;14(10):e0220399. doi: 10.1371/journal.pone.0220399. eCollection 2019.
- Legrand M, Hollinger A, Vieillard-Baron A, Depret F, Cariou A, Deye N, Fournier MC, Jaber S, Damoisel C, Lu Q, Monnet X, Rennuit I, Darmon M, Zafrani L, Leone M, Guidet B, Friedman D, Sonneville R, Montravers P, Pili-Floury S, Lefrant JY, Duranteau J, Laterre PF, Brechot N, Oueslati H, Cholley B, Launay JM, Ishihara S, Sato N, Mebazaa A, Gayat E; French and euRopean Outcome reGistry in ICUs (FROG-ICU) Investigators. One-Year Prognosis of Kidney Injury at Discharge From the ICU: A Multicenter Observational Study. Crit Care Med. 2019 Dec;47(12):e953-e961. doi: 10.1097/CCM.0000000000004010.
- Hollinger A, Gayat E, Feliot E, Paugam-Burtz C, Fournier MC, Duranteau J, Lefrant JY, Leone M, Jaber S, Mebazaa A, Arrigo M; FROG ICU study investigators. Gender and survival of critically ill patients: results from the FROG-ICU study. Ann Intensive Care. 2019 Mar 29;9(1):43. doi: 10.1186/s13613-019-0514-y.
- Bastian K, Hollinger A, Mebazaa A, Azoulay E, Feliot E, Chevreul K, Fournier MC, Guidet B, Michel M, Montravers P, Pili-Floury S, Sonneville R, Siegemund M, Gayat E; FROG-ICU Study Investigators. Association of social deprivation with 1-year outcome of ICU survivors: results from the FROG-ICU study. Intensive Care Med. 2018 Dec;44(12):2025-2037. doi: 10.1007/s00134-018-5412-5. Epub 2018 Oct 23.
- Gayat E, Hollinger A, Cariou A, Deye N, Vieillard-Baron A, Jaber S, Chousterman BG, Lu Q, Laterre PF, Monnet X, Darmon M, Leone M, Guidet B, Sonneville R, Lefrant JY, Fournier MC, Resche-Rigon M, Mebazaa A, Legrand M; FROG-ICU investigators. Impact of angiotensin-converting enzyme inhibitors or receptor blockers on post-ICU discharge outcome in patients with acute kidney injury. Intensive Care Med. 2018 May;44(5):598-605. doi: 10.1007/s00134-018-5160-6. Epub 2018 May 15.
- Gayat E, Cariou A, Deye N, Vieillard-Baron A, Jaber S, Damoisel C, Lu Q, Monnet X, Rennuit I, Azoulay E, Leone M, Oueslati H, Guidet B, Friedman D, Tesniere A, Sonneville R, Montravers P, Pili-Floury S, Lefrant JY, Duranteau J, Laterre PF, Brechot N, Chevreul K, Michel M, Cholley B, Legrand M, Launay JM, Vicaut E, Singer M, Resche-Rigon M, Mebazaa A. Determinants of long-term outcome in ICU survivors: results from the FROG-ICU study. Crit Care. 2018 Jan 18;22(1):8. doi: 10.1186/s13054-017-1922-8.
- Legrand M, Januzzi JL Jr, Mebazaa A. Critical research on biomarkers: what's new? Intensive Care Med. 2013 Oct;39(10):1824-8. doi: 10.1007/s00134-013-3008-7. Epub 2013 Jul 5. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NI10029
- 2010-A01374-35 (Другой идентификатор: IDRCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .