- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01374542
Respiratory Endoscopy: Diagnostic Yield, Technical Factors and Complications
Background: Respiratory endoscopy comprises flexible bronchoscopy and medical thoracoscopy. The diagnostic yield, technical factors and complications for all patient sub-populations is still not clearly defined. This may result in inappropriate or even dangerous application of such procedures. The aim of the study is to collect data on these aspects of respiratory endoscopy and identify important trends, as well as, areas for improvement. This data will also provide baseline comparative data for new bronchoscopic techniques such as endobronchial ultrasound and navigational bronchoscopy.
Method: Prospective data collection. Technical details regarding these procedures are currently keyed into the OTM system by the endoscopy operators for documentation and billing. The department of Respiratory and Critical Care Medicine gets monthly downloads of all the fields from the OTM system for audit purposes.(See data collection form) The research project proposes to make the data non identifiable by removing the patient's name and IC number. Additionally the yield of the procedure will be checked by a chart review of the histology and microbiology results. There are no restrictions on patient recruitment because all procedures will be performed for clinical indications only and no patient will be recruited for the sole purpose of the study. Waiver of consent has been approved by the IRB.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: Respiratory endoscopy comprises flexible bronchoscopy and medical thoracoscopy. The diagnostic yield, technical factors and complications for all patient sub-populations is still not clearly defined. This may result in inappropriate or even dangerous application of such procedures. The aim of the study is to collect data on these aspects of respiratory endoscopy and identify important trends, as well as, areas for improvement. This data will also provide baseline comparative data for new bronchoscopic techniques such as endobronchial ultrasound and navigational bronchoscopy.
Method: Prospective data collection. Technical details regarding these procedures are currently keyed into the OTM system by the endoscopy operators for documentation and billing. The department of Respiratory and Critical Care Medicine gets monthly downloads of all the fields from the OTM system for audit purposes.(See data collection form) The research project proposes to make the data non identifiable by removing the patient's name and IC number. Additionally the yield of the procedure will be checked by a chart review of the histology and microbiology results. There are no restrictions on patient recruitment because all procedures will be performed for clinical indications only and no patient will be recruited for the sole purpose of the study. Waiver of consent has been obtained by the IRB. The current estimated bronchoscopy load is 1000/year and data will be kept in the trial co-coordinator's computer in a locked office. The investigators hope to run the database for 3 years initially.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 168753
- Singapore General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All patients undergoing respiratory endoscopy at Singapore General Hospital
Exclusion Criteria:
- Clinical contra-indications to respiratory endoscopy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Respiratory endoscopy patients
Patients undergoing respiratory endoscopy at Singapore General Hospital
|
Bronchoscopy, thoracoscopy, endobronchial ultrasound
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoscopy diagnostic yield
Aikaikkuna: 1 year
|
Positive and negative histology and microbiology yield
|
1 year
|
|
Endoscopy technical factors
Aikaikkuna: 1 year
|
Duration, sedation requirements, consumables
|
1 year
|
|
Endoscopy safety
Aikaikkuna: 1 year
|
Complication rate, need for escalation of care
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Devanand Anantham, MRCP, Singapore General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kawaraya M, Gemba K, Ueoka H, Nishii K, Kiura K, Kodani T, Tabata M, Shibayama T, Kitajima T, Tanimoto M. Evaluation of various cytological examinations by bronchoscopy in the diagnosis of peripheral lung cancer. Br J Cancer. 2003 Nov 17;89(10):1885-8. doi: 10.1038/sj.bjc.6601368.
- Torrington KG, Kern JD. The utility of fiberoptic bronchoscopy in the evaluation of the solitary pulmonary nodule. Chest. 1993 Oct;104(4):1021-4. doi: 10.1378/chest.104.4.1021.
- Quek JC, Tan QL, Allen JC, Anantham D. Malignant pleural effusion survival prognostication in an Asian population. Respirology. 2020 Dec;25(12):1283-1291. doi: 10.1111/resp.13837. Epub 2020 May 11.
- Choo R, Naser NSH, Nadkarni NV, Anantham D. Utility of bronchoalveolar lavage in the management of immunocompromised patients presenting with lung infiltrates. BMC Pulm Med. 2019 Feb 26;19(1):51. doi: 10.1186/s12890-019-0801-2.
- De Roza MA, Quah KH, Tay CK, Toh W, Li H, Kalyanasundaram G, Anantham D. Diagnosis of Peripheral Lung Lesions via Conventional Flexible Bronchoscopy with Multiplanar CT Planning. Pulm Med. 2016;2016:5048961. doi: 10.1155/2016/5048961. Epub 2016 Nov 13.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011/350/C
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .