- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01378923
Evaluation of Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP) With Jail Inmates (REVAMP)
perjantai 3. toukokuuta 2013 päivittänyt: June Tangney, George Mason University
Pilot Evaluation of the Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP) With Jail Inmates
This is a pilot study to examine the acceptability and effectiveness of the Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP), a group intervention for jail inmates.
It is hypothesized that REVAMP will reduce post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at the Adult Detention Center
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Values-based mindfulness group
The Re-entry values and mindfulness program (REVAMP) is an 8 session group intervention designed for jail inmates nearing release into the community
|
The Re-entry values and mindfulness program (REVAMP) is an 8 session group intervention designed for jail inmates nearing release into the community
|
|
Muut: Treatment as usual
has access to standard jail interventions and programs
|
have access to standard jail programs and services
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Recidivism - Self Report of undetected crimes
Aikaikkuna: 3 months post-release
|
3 months post-release
|
|
Recidivism - Self Report of Arrests
Aikaikkuna: 3 months post-release
|
3 months post-release
|
|
Recidivism - Official Records of arrests
Aikaikkuna: 3 months post-release
|
3 months post-release
|
|
Substance Dependence symptoms - Texas Christian University (TCU) measure
Aikaikkuna: 3 months post-release
|
3 months post-release
|
|
HIV Risk Behavior - Sex and Intravenous Drug Use (IDU) - TCU
Aikaikkuna: 3 months post-release
|
3 months post-release
|
|
Acceptability - number of participants who report finding the treatment helpful and number who would recommend the treatment to a friend
Aikaikkuna: 1 week post-treatment
|
1 week post-treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mindfulness - Self report using Mindfulness Inventory: Nine Dimensions (MI:ND)
Aikaikkuna: 1 week post-treatment and 3 months post-release
|
1 week post-treatment and 3 months post-release
|
|
Self Control - Self report using Brief Self control Scale (BSC)
Aikaikkuna: post-treatment and 3 months post-release
|
post-treatment and 3 months post-release
|
|
Self-Compassion - Self report using Neff's scale
Aikaikkuna: 1 week post-treatment and 3 months post-release
|
1 week post-treatment and 3 months post-release
|
|
Distress-Driven Impulsivity - Behavioral measure using Balloon Analog Reaction Test (BART) preceded by mirror tracing task
Aikaikkuna: 1 week post-treatment
|
1 week post-treatment
|
|
Psychological Symptoms - Self report using Personality Assessment Inventory
Aikaikkuna: 1 week post-treatment and 3 months post-release
|
1 week post-treatment and 3 months post-release
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: June P Tangney, PhD, George Mason University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCT-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .